Врачи станут реже ошибаться?

Реже путать лекарства станут впредь не слишком внимательные фармацевты и медики, проводящие клинические исследования. На днях по заданию Министерства здравоохранения завершена разработка технического регламента, касающегося требований к производству и контролю качества лекарственных средств.Как сообщили “ВМ” в Минздраве РФ, до сих пор действующая система не обеспечивала достаточных гарантий того, что при проведении врачебных экспериментов (клинических исследований), а также при изготовлении лекарств различные составляющие попросту… не перепутают. Это актуально еще и потому, что в таких случаях препараты обычно перемещают без яркой “аптечной” упаковки – напротив, их даже специально маскируют и для не слишком опытного эскулапа или фармацевта все они выглядят “на одно лицо” в одинаковых емкостях.Новый же порядок предписывает исключить так называемые перекрестные загрязнения и перепутывания: маркировать химические вещества надлежит с особой тщательностью. Вдобавок документы, например, на всю партию лекарств для опытов придется хранить минимум год после завершения работ, чтобы в случае необходимости без труда отыскать причину ошибки.За гигиеной и здоровьем работников, занятых в выпуске снадобий, по понятным причинам должны строго следить соответствующие внутренние службы. Между прочим, помещения – производственные площадки опять-таки нужно обустраивать таким образом, чтобы “свести риск ошибок к минимуму”: слишком тесные столы, неудобно расположенные шкафы и слабое освещение станет первой причиной отказа в государственной аттестации той или иной компании.