Сотрудники Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения приняли решение остановить реализацию препарата "Авастин" на основе публикаций в ряде СМИ, о том, что применение данного препарата вызвало слепоту у нескольких пациентов медицинского учреждения. 

Росздравнадзор также предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата и информировать о результатах территориальный орган ведомства.

Сотрудники территориальных органов проведут проверку по факту изъятия из обращения данного препарата. О результатах они должны сообщить в Росздравнадзор, передает агентство городских новостей "Москва" со ссылкой на документы Росздравнадзора.  

Отметим, что пресс-служба компании производителя препарата "Авастин" отмечает, что данный препарат не предназначен для применения при проблемах со зрением. Поставки препарата не осуществлялись в федеральное учреждение "НИИ глазных болезней имени Гельмгольца". Кроме того, компания неоднократно сообщала о возникновении осложнений после применения препарата. 

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ 

Состояние ослепших пациентов федерального учреждения "НИИ глазных болезней имени Гельмгольца" стабилизировалось после проведения операции

Состояние пациентов, получивших осложнения после введения лекарственного препарата «Авастина», можно считать стабильным. Они были прооперированы 30 сентября, и сейчас чувствуют себя удовлетворительно. (далее..)