Равнодушных не бывает

[b]В Центр ранней помощи в Озерковском переулке каждый месяц обращаются по 3–4 новые семьи. Всего «Даунсайд Ап» оказывает поддержку 689 детям с синдромом Дауна.[/b]По статистике, 1 младенец из 600–800 появляется на свет с синдромом Дауна (СД). У людей с СД в 21-й паре присутствует дополнительная хромосома, вследствие чего в клетках оказывается по 47 хромосом. Для ребенка наличие дополнительной хромосомы значит, что он будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Но если с ним активно заниматься, уделять больше внимания, то маленький человечек тоже научится общаться и делать все, что умеют обычные дети.Организация «Даунсайд Ап» начала свою работу в Москве в октябре 1996 года. На протяжении многих лет люди приходили в небольшое здание в центре города, но каждый год посетителей становится больше – ежегодно в России рождается около 2 тысяч детей с синдромом Дауна.– Очень давно у нас была мечта, а потом она стала целью: найти достойное помещение для центра, – говорит Ирина Меньшенина, начальник отдела фандрайзинга и маркетинга. – Наша акция по привлечению средств на реконструкцию в 2003 году была успешной, и нам удалось собрать требуемую сумму 440 тысяч долларов. Но здание, куда мы планировали переехать, так и не разрешили реконструировать. Семьи, которые к нам обращались, долго ждали своей очереди на консультации – нам просто не хватало пространства. В результате пришлось искать новое место. Теперь двухэтажное здание около станции метро «Измайловская» будет домом для детей с СД и их семей, которым требуется помощь.Как удалось собрать средства? С помощью благотворительных спортивных мероприятий, которые «Даунсайд Ап» проводит уже несколько лет.Наши читатели помнят, как летом команда журналистов вместе с другими участниками велопробега в поддержку детей с СД атаковала подмосковные леса на велосипедах. А этой зимой отважный народ собрался в Битце, чтобы покорить несколько километров лыжни.Традиционно в гонках участвовали команды компаний-спонсоров, сотрудники благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и родители детей с СД. Были тут и спортсмены и просто поклонники лыж. Например, Женя из одной спонсорской команды только что вернулся с соревнований: «Без спорта нельзя. Ты посмотри, если современного мужика оставить где-нибудь в поле – он же не выживет. Ему плохо станет только оттого, что у него мобильник не ловит. Надо к природе возвращаться и в тонусе быть».Многие лыжники приехали вместе со своими детишками. Одну девчушку-хохотушку я помню с гонки в прошлом году, теперь косички стали длиннее, а сама она стала еще веселее. В этот раз по причине холодов детского забега не было, ребятня пила горячий чай у печки в гостевом домике.Тем временем лыжники готовились к старту – надевали порядковые номера и разминались. Когда был дан свисток, спортсмены скрылись в снежной пыли, а через несколько секунд появились снова – в виде черных точек на горизонте. Видимо, этому поспособствовало желание согреться.В соревнованиях участвовала 36-летняя Мария ([i]на фото[/i]), у которой СД. Это ее первая лыжная гонка.[b]– Маша, нам сказали, что вы занимаетесь с детьми в центре «Даунсайд Ап».[/b]– Да, я веду у них уроки, играю с ними.[b]– А чем еще увлекаетесь?[/b]– Я играю на флейте, в нашем оркестре 12 человек. Еще в театре играю.Так в число сотрудников центра ранней помощи «Даунсайд Ап» попал человек, который не только помогает заниматься с детьми, но и собственным примером поддерживает их родителей, показывая, что полноценная жизнь с СД вполне возможна.Теперь многие это понимают, даже те, кто не сталкивался с этой проблемой непосредственно. Поэтому поддерживают семьи, где растет ребенок с СД.На этой лыжной гонке собрались неравнодушные люди, причем из разных стран. Одну чету из Голландии мы встречали уже в прошлом году, а вот семейство британцев с тремя детьми видим впервые.После шашлыка и обжигающего глинтвейна состоялась церемония награждения участников. Неважно, кто занял первое место, а кто – остался с «бронзой». В этой гонке победили все, кто захотел помочь детям с СД и их родителям.