Точка опоры

[i]Достоинству и мужеству этих людей можно позавидовать. Люди с ограниченными физическими возможностями умеют отстаивать свое место в жизни, помогать друг другу, делать всех живущих рядом ответственнее и добрее.По-человечески – это когда общество не отторгает не похожих на большинство… – Ощущения очень сложные. Если бы не помощь жены, родственников, друзей, то выйти из состояния психологической подавленности было бы тяжело. Дело в том, что не так страшен сам факт травмы. Страшит неизвестность: что будет дальше? Врачи ведь пока мало могут помочь нам. А это необходимо – помочь человеку найти себя, адаптировать его к жизни в новых условиях. Без семьи, общества здесь не обойтись. Часто случается, что и друзья забывают, и жены или мужья уходят от инвалида. Правда, есть в помощи близких одна опасность. За инвалидом начинают ухаживать как за куклой. Он думает, что земной шар вокруг него вертится. Этого допускать нельзя, особенно с детьми.Что будет с ними, когда они подрастут, а родителей не станет? Поэтому, несмотря ни на что, нужно обязательно учиться, заниматься спортом. Спорт для нас – это жизнь.– Нашему обществу уже 18 лет. И создавалось оно как общество «опорников». Организация не закрытая ни по болезням, ни по возрасту. Главные задачи – интеграция инвалида в общество и защита его прав и интересов. В последние годы организация сильно постарела. Когда мы еще создавались, людям по выходе на пенсию не было необходимости получать инвалидность. Сегодня инвалидность нужно оформлять отдельно, так как это дополнительные льготы.В нашей организации 13,5 тысячи человек. Это большая цифра. Мы своих людей всех знаем – каковы условия проживания, в чем нуждаются. Мы знаем, чем помочь конкретному человеку.Благодаря деятельности нашего общества корректировались законы, касающиеся инвалидов, в этом направлении много работаем с депутатами различных уровней. Например, дали свои замечания по закону о монетизации льгот. С лекарствами сейчас все нормально, но инвалидам перестали выделять автомобили. Согласен, не выделяйте, но тогда в общественном транспорте необходимо предусмотреть специальные удобства для инвалида. Тогда ему не потребуется личная машина. Но этого же нет! Авто – начало реабилитации. Выход из дома, общение, кино и театр, занятия спортом… – Можно же использовать обычные рейсовые автобусы, приспособленные для инвалидов! Тогда экономически будет выгодно. Почему в Чехии это делают, Греции, Германии? Можно постепенно все наладить, не сразу. Мы подождем! – Совершенно верно. Уже четыре года исполнилось закону о безбарьерной среде в Москве. Но он реализуется не полностью, потому что нет ответственности чиновников. Например, идет ремонт дороги. Снимают бордюрный камень. Я подъезжаю проверить, как делают «слизы» (съезд для коляски). Высота должна быть 4 см, а строители делают… 12 см. Им все равно, главное – отчитаться. В другом месте сделали пандусы, но без поручней. Деньги затратили впустую, а «галочку» поставили.– Вот, пожалуйста, радостное событие: на День города у нас открылся Центр социальной реабилитации детей-инвалидов в Южном Бутове. Без преувеличения могу сказать, что таких центров в Москве еще не было, чтобы так все было предусмотрено, сделано по уму, оснащено и созданы все условия для разных категорий инвалидов – колясочников, опорников, слепых, детей с ДЦП и т. д. Есть компьютерный класс для слепых – там такие специальные голосовые программы для них разработаны.Есть психологическая служба, антистрессовая, развивающие и спортивные программы для самых маленьких детей, там уже работают врачи, психологи, педагоги, есть в центре и специальный автобус с подъемником, чтобы дети и родители могли ездить на экскурсии.Чем не повод для оптимизма?