Клиническое исследование проведут после регистрации российской вакцины от COVID-19

Клиническое исследование с общим охватом две тысячи человек проведут после регистрации отечественной вакцины от нового типа коронавирусной инфекции. Об этом сообщили в пресс-службе Росздравнадзора.

Отмечается, что качество и безопасность вакцины будет отслеживаться на всех этапах ее жизненного цикла, передает агентство городских новостей «Москва».

Что известно о регистрации первой в России вакцины от коронавируса

Во вторник, 11 августа, президент России Владимир Путин объявил о регистрации первой российской вакцины от COVID-19. Как отметил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, Россия, по сути, первой в мире зарегистрировала лекарство от инфекции. Его клинические испытания продолжатся и будут проводиться на тысячах добровольцев. Уже к сегодняшнему дню препарат показал высокую эффективность и безопасность.

В гражданский оборот вакцина поступит с 1 января 2021 года. В Минздраве добавили, что после прививки иммунитет от COVID-19 может сохраняться до двух лет.

Читайте также: Путин рассказал, что одна из его дочерей испытала на себе вакцину от COVID-19