Главное
Истории
Цены на масло

Цены на масло

Почему в СССР красили стены наполовину?

Почему в СССР красили стены наполовину?

Талисманы известных людей

Талисманы известных людей

Итоги выборов в США

Итоги выборов в США

Экранизация Преступления и наказания

Экранизация Преступления и наказания

Успех после 70

Успех после 70

Что происходит в жизни Глюкозы?

Что происходит в жизни Глюкозы?

Личная жизнь Дурова

Личная жизнь Дурова

Легенды про Грибы

Легенды про Грибы

Вячеслав Добрынин

Вячеслав Добрынин

В 2018 году в Москве откроется Центр по лечению орфанных (редких) заболеваний для взрослых

Город
В ГКБ имени Иноземцева идет лечение и реабилитация больных с применением нового оборудования
В ГКБ имени Иноземцева идет лечение и реабилитация больных с применением нового оборудования / Фото: «Вечерняя Москва», Владимир Новиков
Пока в столице с 2015 года функционирует подобный центр для лечения детей и подростков.

К функционирующему в Москве с 2015 года Центру по лечению орфанных заболеваний у детей и подростков в 2018 году добавится медицинский центр для помощи взрослым. 

По словам главного внештатного педиатра департамента здравоохранения Москвы, главврача Морозовской детской больницы Игоря Колтунова, длина и качество жизни детей с редкими заболеваниями улучшились настолько, что подобный центр решили построить для взрослых.

- Сейчас мы подходим к тому, что необходимо создавать центр орфанных заболеваний для взрослых, потому что дети (с орфанными заболеваниями) стали доживать до 18 лет. В следующем году он будет создан, - заявил Колтунов порталу m24.ru.

Колтунов отметил, что в России не более 13 тысяч человек, у кого диагностированы орфанные заболевания, а у детей их выявляют у одного на две тысячи здоровых.

При этом главный педиатр заявил, что препараты для поддержания жизни и здоровья детей с редкими заболеваниями требуются постоянно. Тем значительнее факт того, что мэром Москвы более 370 миллионов рублей выделяется на закупки препаратов для лечения детей с орфанными заболеваниями.

- Препараты необходимы очень небольшому количеству детей. Их родители приобретать такие лекарства не могут, поэтому государственная поддержка очень важна и государство берет на себя финансовую ответственность за лекарственные препараты, - подчеркнул Игорь Колтунов.

ПО ТЕМЕ

Минздрав РФ в планирует централизовать закупку препаратов для пациентов с редкими болезнями

Процесс закупки лекарств для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями может быть централизован в текущем году. О планах на это в Министерстве здравоохранения заявила министр - Вероника Скворцова (далее...).

Исследование по обнаружению редких заболеваний у детей запускает департамент здравоохранения

Дети до 18 лет смогут принять участие в исследовании по выявлению редких заболеваний, которое запускает департамент здравоохранения. В ходе этого эксперимента могут быть обнаружены более 35 форм подобных наследственных болезней (далее...).

Подписывайтесь на канал "Вечерней Москвы" в Telegram!

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.

  • 1) Нажмите на иконку поделиться Поделиться
  • 2) Нажмите “На экран «Домой»”

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.