Каждый 700-й младенец в мире, по статистике Всемирной организации здравоохранения, рождается с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах и социальных слоях.

На появление синдрома Дауна не влияют образ жизни родителей, состояние их здоровья, привычки, питание, уровень дохода, образование, цвет кожи, национальность.

В России ежегодно рождаются около 2500 таких детей. 85% семей отказываются от ребенка с синдромом Дауна в родильном доме по многим причинам: по рекомендации медицинского персонала, из-за давления родных и близких ( «Зачем вам больной ребенок! Оставьте его! Родите нормального и живите спокойно». Или: «Он должен находиться в специальном учреждении под контролем специалистов, иначе не выживет»).

На самом деле жизнь в детском доме очень тяжела для любого ребенка, но для детей с синдромом Дауна она представляет даже реальную угрозу их жизни. Для особых детей, которые провели первые, решающие для их развития 4–5 лет в доме ребенка, путь один — в дом инвалидов, где большинство таких детей умирают в течение первых двух лет. Шансы вы жить есть, но никому не нужные дети быстро угасают...

Отказ от ребенка-инвалида происходит в большинстве случаев и потому, что семья просто не представляет, как с таким ребенком жить дальше… А ведь для того, чтобы растить и любить особого ребенка, семье только лишь стоит поменять свое отношение к прогрессу, к самому понятию «успех»...

Синдром Дауна, или трисомия 21-й хромосомы, связан с наличием у человека 47 хромосом вместо «обычных» 46.

Наличие дополнительной хромосомы обуславливает появление ряда физиологических особенностей, из-за которых кроха станет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы взросления.

Малышу будет труднее учиться, и все же большинство детей с синдромом Дауна умеют ходить, говорить, читать, писать и вообще делать большую часть того, что и другие дети.

Интеллект у детей с синдромом Дауна ведет себя неровно: на каких-то тестах они показывают результаты, нормальные для их возраста, на других сильно отстают от сверстников. Причем для каждого ребенка эти показатели свои.

Люди с синдромом Дауна проявляют самые разнообразные таланты: пишут стихи, играют на музыкальных инструментах, занимаются спортом.

«Дети с синдромом Дауна — это особые дети, с этим трудно поспорить, — говорит Елена Леденева, координатор по распространению информации о детях фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам». И невозможно понять, почему именно этому ребенку так не повезло в жизни. Ведь ребенок не виноват в том, что произошел генетический сбой.

Когда от ребенка с синдромом Дауна отказываются родители — это уже двойной удар.

Даже обычные детки в условиях учреждения развиваются медленнее, а уж особым деткам приходится в разы тяжелее, и у них нет шанса на будущее. А между тем забота, занятия и любовь родителей могут помочь такому ребенку вполне успешно социализироваться, жить и общаться с другими, здоровыми людьми. В детских садах и школах сейчас довольно успешно внедряется система инклюзивного образования, и общество постепенно начинает принимать детей с особыми потребностями. Детки с синдромом Дауна взрослеют, обучаются, занимаются творчеством и домашним хозяйством.

Если посмотреть, каких результатов добиваются родители, которые не опускают руки и все силы прикладывают для развития своего ребенка с синдромом Дауна, а потом сравнить, в кого превращаются такие детки в условиях учреждения, станет ясно — ОНО ТОГО СТОИТ».

Люди с синдромом Дауна всегда открытые, добрые, ласковые, приветливые и непосредственные. Их недаром называют «солнечными». Они всю жизнь как дети. Они не монстры и не пришельцы с другой планеты. Их не надо бояться.

Они могут и должны расти в семьях, развиваться, получать образование и радоваться жизни! Некоторые дети с синдромом Дауна практически не отстают в развитии от своих сверстников, поэтому им особенно нужна семья, которая поможет преодолеть все трудности и найти свое место в жизни.

Вика, Полина, Варвара — эти солнечные девочки имеют право на счастье, дом, семью, любовь, нежность и заботу

ВИКА Ф.

День рождения: май 2005

http://needafamily.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=581

В Вышнем Волочке живет девочка — Вика. У девочки живые, лучистые голубые глаза, задорный «хвостик», обаятельная улыбка и открытое лицо. Вика — маленькая прелестная девочка, заводная, энергичная, ласковая и общительная; в общем, девочка, которой место дома, за общим столом с мамой и папой, где можно весело болтать ногами, сидя на высоком стуле, вертеться и уплетать пироги с яблоками…

В мае 2005 года в Тверском роддоме мама не знала, что ее дочка будет такой светлой и доброй, и поэтому отказалась от нее…

Вике почти 6 лет, ее заболевание при надлежащем уходе, внимании и заботе может очень сильно корректироваться. Да и сейчас она не резко отличается от сверстников.

Возможные формы устройства: усыновление (удочерение), опека (попечительство), приемная семья, патронат.

По вопросам семейного устройства обращайтесь в Центр по централизованному учету детей, оставшихся без попечения родителей, Тверской области по адресу: г. Тверь, ул. Вагжанова, 7, каб. 307, или по телефону 8 (482) 235-77-02

ВАРВАРА С.

День рождения: декабрь 2006

http://kaluga.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=1888

Варя — очаровательная девочка со светлыми волосиками и большими серыми глазами.

Как все детки с синдромом Дауна, Варя любит общаться, очень доброжелательна и с удовольствием познает мир. Варенька — прирожденный лидер, ей нравится придумывать и организовывать игры, и она вовлекает в них всех окружающих. Девочка очень музыкальна, любит петь и танцевать, и это у нее замечательно получается. Настоящий талант!

Ей очень нужны родители, которые помогут ей развиваться и расти, не отставать от своих сверстников.

Возможные формы устройства: усыновление, опека (попечительство), приемная семья.

Более подробно про Варю можно узнать в Управлении по опеке и попечительству Министерства по делам семьи, демографической и социальной политике Калужской области по адресу: г. Калуга, ул. Пролетарская, д.111, тел.: 8 (484) 271-91-43, 8 (484) 271-91-67

Решение принять ребенка в семью — очень серьезное и не может основываться на одном импульсе: взвесьте все «за» и «против».

ПОЛИНА

День рождения: июнь 2007

http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=690

Увидев жизнерадостную девочку в окружении других детей, не сразу понимаешь, что у малышки синдром Дауна, настолько маленькая Полина заводной, энергичный и общительный ребенок. Поля очень рано научилась ходить, разговаривать, она много играет и общается с другими детьми.

Но больше всего на свете Поля любит общаться со взрослыми: она всеми способами старается привлечь внимание своих воспитателей и очень ревнует, когда забота и ласка достаются не ей, а другим ребятам. Но Поля и сама с радостью готова делиться своей любовью и лаской.

Возможные формы устройства: усыновление (удочерение), опека (попечительство), приемная семья, патронат.

Если Вы готовы взять Полину в свою семью, обращайтесь в Отдел устройства детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, по адресу: Московская обл., г. Орехово-Зуево, ул. Пушкина, д. 9, телефон 8 (496) 422-09-36