В Минздраве рассказали о пострегистрационных испытаниях вакцины от COVID-19

Центр имени Гамалеи подал документы для проведения пострегистрационных испытаний вакцины от коронавируса. Об этом министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил во вторник, 25 августа.

По словам главы Минздрава, в настоящее время ведется наработка промышленных серий и отслеживается контроль качества лекарства.

Мурашко также отметил, что на следующей неделе стартует набор пациентов для данного этапа тестов препарата.

— Параллельно пойдет с применением в клинической практике, — цитирует РИА Новости министра.

Что известно о регистрации первой в России вакцины от коронавируса

11 августа президент России Владимир Путин объявил о регистрации первой в РФ вакцины от COVID-19, разработанной НИЦЭМ им. Гамалеи совместно с РФПИ.

Как отметил министр здравоохранения Михаил Мурашко, Россия, по сути, первой в мире зарегистрировала лекарство от коронавирусной инфекции. Его клинические испытания продолжатся. Препарат будут испытывать на добровольцах. Уже к сегодняшнему дню вакцина показала высокую эффективность и безопасность.

В гражданский оборот вакцина поступит с 1 января 2021 года. В Минздраве добавили, что после прививки иммунитет к COVID-19 может сохраняться до двух лет. Лекарство решено было назвать «Спутник V» — по аналогии с запуском первого искусственного спутника Земли.

На сегодняшний день российской вакциной заинтересовались уже более 20 стран, которые прислали заявки на приобретение свыше миллиарда доз «Спутника V». Помимо этого, РФ договорилась о производстве вакцины в пяти странах. Имеющиеся мощности позволяют произвести 500 миллионов доз в год.

Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>

Читайте также: Центр имени Гамалеи подал запрос на третий этап испытаний вакцины от COVID-19