«Живут не дольше трех лет»: Эрику Дэйну поставили боковой амиотрофический склероз
Звезде «Анатомии страсти», «Зачарованных» и «Эйфории» Эрику Дэйну поставили страшный диагноз — боковой амиотрофический склероз (БАС). Голливудский актер утратил способность самостоятельно ходить и теперь передвигается в инвалидном кресле. Также Дэйн не смог приехать на недавнюю премию «Эмми», потому что ему делали операцию. «Вечерняя Москва» узнала у врача-невролога, остеопата Владимира Белаша, почему возникает БАС и сколько живут с этим диагнозом.
Причины развития БАС
По его словам, боковой амиотрофический склероз — серьезная неврологическая проблема, которая чаще всего развивается из-за генетической предрасположенности.
— До сих пор наука не смогла определить точные причины развития БАС. В основном фактором развития указывают генетическую предрасположенность, которая может реализоваться под влиянием определенных внешних факторов, — сказал Белаш.
Невролог отметил, что к этим факторам относятся:
- сильные стрессовые ситуации;
- тяжелые физические нагрузки;
- токсические поражения (например, из-за работы на вредном производстве).
— Также есть ситуации, когда боковой амиотрофический склероз развивается после тяжелой черепно-мозговой травмы. В период восстановления или через определенное время у человека возникает поражение нервной системы — БАС, — говорит Белаш.
Симптомы
Невролог объяснил, что на начальных этапах развития болезни симптомы довольно неспецифические.
— Например, это могут быть локальные подергивания мышц, когда у человека на руках или (реже) на ногах сокращаются отдельные мышечные пучки. Это ощущается, как будто под кожей что-то пробежало. Как правило, на начальных этапах пациенты редко обращают на это внимание. В дальнейшем появляется мышечная слабость, человек начинает быстрее уставать. Человек может тренироваться в спортивном зале, но замечает, что его физические возможности стали существенно меньше, он стал брать меньшие веса для упражнений, ему приходится делать больше пауз между подходами. В повседневной активности пациенту с БАС становится сложно выполнять работу по дому или много ходить, — сообщил собеседник «ВМ».
Помимо этого, как рассказал специалист, развивается нарушение речевой и дыхательной функций:
— Пациенту с боковым амиотрофическим склерозом становится сложно быстро говорить, он устает, даже когда произносит речь. А когда клиническая картина БАС уже развернута, то у пациента происходит поражение дыхательных мышц, появляется одышка, дыхательная недостаточность, затрудняется функции глотания.
Как диагностируют БАС
В целом, поскольку проявления БАС являются неспецифическими, этот диагноз может установить непосредственно врач по результатам осмотра, объяснил невролог.
— Врач должен оценить неврологический статус пациента и провести дополнительные исследования соответствующего отдела позвоночника и головного мозга, такие как магнитно-резонансная томография, — говорит Белаш.
Лечение и прогнозы
Специалист напомнил, что боковой амиотрофический склероз — это неизлечимое заболевание. Терапию можно разделить на две составляющие:
— Во-первых, нужно попытаться улучшить функцию нервной системы. Пациенту выписывают сосудистые и ноотропные препараты. Человек должен находиться в покое и получать грамотный уход. Вторая ветка терапии — устранение осложнений болезни. Например, если поражены дыхательные мышцы, то в тяжелых случаях присоединяют аппарат ИВЛ. Если нарушено глотание, ставится желудочный зонд, то есть и питание, соответственно, пациент получает через него.
Невролог добавил, что радикального лечения данной патологии не существует. Ученые пытаются разработать лекарственные препараты от БАС, но на сегодняшний день значимых открытий еще не сделали.
Врач заключил, что пациенты с боковым амиотрофическим склерозом чаще всего не живут больше трех лет.
— Человек с БАС может прожить от нескольких лет до нескольких месяцев. Но чаще пациенты живут от одного года до трех лет. В основном они умирают из-за осложнений, таких как дыхательная недостаточность, присоединение пневмонии, — сказал Белаш.
У звезды популярного сериала «Очень странные дела» Гейтена Матараццо диагностирован ключично-черепной дизостоз, или, как его еще называют, синдром Шейтхауэра — Мари — Сентона. По данным Национального института здравоохранения США, это очень редкая патология, которая встречается у одного человека на миллион. «ВМ» узнала у врача-генетика Кристины Кузнецовой, почему развивается это заболевание и чем оно опасно.