Главное
Путешествуем ВМесте
Карта событий
Смотреть карту

Автор

Марина Мамыкина
23 ИЮЛЯ жительница района Люблино Раиса Степановна Бирюкова отметила свой 104-й день рождения. Вот уже несколько лет подряд в этот день к ней в гости приезжают представители управы, муниципалитета, Совета ветеранов и КСЦО «Люблино». Все гости, вручив Раисе Степановне цветы и ценные подарки, каждый год желают ей здоровья и обещают обязательно приехать к ней в ее очередной день рождения. И этот год тоже не стал исключением.В свои годы Раиса Степановна общительна и гостеприимна: заглянувших на «огонек» приглашает к столу, балует чайком. И «за жизнь» говорит охотно. Родилась Раиса Степановна в Петербурге, в многодетной семье – одиннадцать детей было у Степана Ивановича и Анны Петровны! После революции семья Башкирцевых переехала в Москву, там Раиса окончила школу и поступила в медицинское училище. Затем – любимая работа в больнице им. Боткина, где она ассистировала самому Бурденко…Когда началась Великая Отечественная война, Раиса Степановна ушла на фронт старшей операционной медсестрой. В декабре 1941 года эвакогоспиталь был направлен в город Томск, а ровно год спустя был переведен в Тамбов, откуда младший лейтенант Бирюкова была направлена с группой усиления сначала в Харьков, а затем в город Тростенец, где ей была поручена организация операционного блока в эвакуационной части для легкораненых. С этой задачей Раиса Степановна справилась отлично.Много смертей и потерь изведала она на своем жизненном пути… Но душой не очерствела и не утратила чувство сострадания к ближним. После окончания войны Раиса Степановна вновь вернулась в Москву на прежнее место работы. Вскоре встретила любимого человека, Павла Павловича Бирюкова и вышла за него замуж. К сожалению, из-за перенесенной серьезной операции Раиса Степановна не смогла иметь детей и поэтому всю свою любовь и нежность подарила пациентам больницы. И на стандартный вопрос, в чем секрет ее долголетия, долгожительница отвечает: «В доброте, милые мои, да в радости. Трудно было в жизни, никому такой не пожелаю, но никогда зла на других не держала. И вы такими будьте».
У этой девочки чудесное редкое русское имя: Василиса.Она родилась 11 марта 1999 года в Москве – по гороскопу, стало быть, Рыбы, рыбка.Девочка появилась на свет здоровой и крепкой, но… через несколько дней в роддоме малышке занесли опасную инфекцию, начались проблемы с ножкой у этой крохи, болезнь стремительно и опасно прогрессировала.Спасая ребенка, врачи провели несколько операций, ампутации следовали одна за другой… Жизнь девочки спасли, но после многочисленных операций она стала инвалидом. Правда, благодаря усилиям врачей-ортопедов, а также протезистов, когда малышке исполнилось почти два года, она все же начала ходить, а потом, когда подросла, – посещать детский сад и школу наравне со здоровыми детьми, своими ровесниками.– Василиса очень живой и подвижный ребенок, – рассказывает о своей подопечной руководитель региональной общественной организации инвалидов «Весна-Плюс» Сергей Щербаков. – Она старается не только ни от кого не отставать и ни от кого не зависеть, но и, наоборот, старается бегать и прыгать наравне с девочками ее возраста. Она с удовольствием катается на коньках и лыжах, но главная ее любовь – это плавание! Если верить гороскопам, то иначе и быть не могло.Кстати, сам Сергей Сергеевич не понаслышке знает о проблемах детей-инвалидов и той чудовищной душевной боли, которую выносят родители, переживая за будущее своих детей с ограниченными возможностями. Семья Щербакова на собственном примере узнала, что такое страх за жизнь своего ребенка. За два дня до своего восьмилетия их сын Сережа попал под трамвай.В один миг мальчик лишился руки и ноги. Трагедия произошла на глазах у обезумевшей от страха за жизнь сына матери.Потом, пока ребенок находился в реанимации между жизнью и смертью, долгие дни отчаяния и надежды… Молитвы близких были услышаны, и Сережа остался жить.Но дальше началось самое сложное: семье предстояло выйти из состояния отчаяния и депрессии, чтобы научиться жить дальше. Родители посвятили все свое время реабилитации мальчика и поиска новой цели. В результате Сережа сегодня серьезно занимается плаванием, а его родители не только гордятся своим мужественным, отважным и замечательным сыном и поддерживают его в сложные минуты, но и стараются принести пользу другим семьям, у которых произошла подобная беда.…Когда Василисе исполнилось 8 лет, она начала посещать тренировки по плаванию.Очень быстро девочка достигла отличных спортивных результатов. Сегодня Василиса – неоднократный призер чемпионата и первенства Москвы по плаванию среди детей-инвалидов.– Василисе 11 лет, она прекрасно учится, окончила пятый класс и много тренируется – по два часа в день шесть дней в неделю. За тренировку девочка проплывает около четырех километров, равняясь на своих старших товарищей по спорту, – с гордостью отмечает достижения девочки руководитель общественной организации «Весна-Плюс». – Занятия плаванием во многом придали ей уверенности в себе, избавили от комплексов, дали новую цель в жизни.У Василисы сильный и независимый характер, она настоящий боец и очень мужественный человек. А еще это очень добрая и веселая девочка, у нее много друзей и подруг. Коллеги по спорту ее очень уважают за трудолюбие и любят – ведь она самая младшая в команде.Не раз, стоя на пьедестале почета, она мечтала о более высоких спортивных достижениях, чтобы по примеру своих тренеров Щелочковых, Елены Владимировны и Александра Анатольевича, войти в Паралимпийскую сборную страны.На сегодняшний день Василиса имеет первый взрослый разряд по плаванию и продолжает тренироваться. Недавно, показав отличный спортивный результат на чемпионате Москвы, она вошла в основной состав сборной Москвы по плаванию.Василиса мечтает связать свою судьбу с большим спортом. Она верит в то, что упорный труд на тренировках, настойчивость и воля к победе приведут ее на олимпийский пьедестал и проложат дорогу в жизнь.…И мы тоже верим в это – но сейчас у Василисы трудный период жизни, ведь она растет, и с годами ножка претерпела значительную деформацию, которая впоследствии стала серьезно затруднять ее движения, и ей вновь потребовалось срочное хирургическое вмешательство. К сожалению, денег на новый протез у многодетной семьи не оказалось, и сроки операции стали отодвигаться до тех пор, пока необходимая сумма не нашлась…Недавно ей сделали операцию в Институте ортопедии. Мы молимся за тебя, девочка, и от всей души желаем тебе поскорее поправиться, мы верим, что все у тебя будет хорошо!
Этот человек – лауреат Международной премии им. А. П. Маресьева «За волю к жизни», двенадцатикратный чемпион и рекордсмен России по пауэрлифтингу, чемпион, вице-чемпион Европы, бронзовый призер чемпионата мира, финалист Паралимпийских игр в Сиднее и в Афинах, лауреат премии «Галерея Российской спортивной славы» и так далее.Беда случилась в 1993 году. Он тогда работал инкассатором, пострадал от рук преступников и стал инвалидом. У Сергея Истомина нет ног. Но как же он смог сохранить оптимизм, силу воли и огромное желание жить?![b]В космос хочу полететь![/b]Глядя на него – такого сильного, легко разрывающего толстенный телефонный справочник, надувающего медицинскую грелку и сгибающего железо; такого целеустремленного, полного планов и жизненных сил, – невольно забываешь, что перед тобой человек, переживший три клинических смерти, не один десяток операций, и за плечами которого горькое отчаяние и безысходность…– В космос хочу полететь, – улыбаясь, говорит Сергей, отвечая на мой вопрос о своей мечте. – А что, до меня еще таких экспериментов не было... Вообще, я для любых экстремальных видов спорта открыт – мне все интересно. Вот в горы сходил – на Эльбрус взобрался, и еще хочу повторить, мечтаю побывать на Северном полюсе, на снегоходах добраться до макушки Земли. Под воду бы с удовольствием спустился, с парашютом прыгнул. Главное, дома не сидеть, не оставаться без дела – быть всегда в движении. Ведь пока ты сидишь в четырех стенах – ничего силой мысли не добьешься.Никто не скажет, что ты талантливый, умненький, никто никуда просто так приглашать не станет. К себе нужно относиться жестко, но не жестоко. И планки высокие обязательно ставить, я бы даже сказал, завышенные. Я вот сразу решил стать неоднократным чемпионом мира – не больше и не меньше. И добьюсь своей цели. Обязательно добьюсь. Нужно сразу настраиваться на победу, чувствовать ее вкус, не прятаться за спину своих жизненных неудач и обстоятельств.Конечно, – продолжает Сергей, – цели должны быть реальными, чтобы можно было правильно просчитать шаги: сегодня тренировка до потери пульса, завтра ты чемпион России, послезавтра – Европы, а там – Олимпиада, мировое чемпионство. Это только на словах гладко – даже великие спортсмены ломаются от такого расписания. И это отнюдь не ради славы сиюминутной, этот подъем по вертикали ради того, чтобы не потерять человеческого естества.[b]Две дороги, одна – в никуда[/b]…Когда со мной все это случилось – отчаяние охватило жуткое. Думал: «Я выжил, но зачем? Кому я теперь такой нужен? Что дальше делать?» Помню, как лежал в больнице и с тоской осознавал, что уменьшаюсь на глазах в размерах – и это не метафора. Меня постепенно «укорачивали»: сначала удалили одну ногу, потом – другую. Потом отрезали еще кусочек, еще и еще…В общей сложности перенес более двадцати операций. До шести кубов морфина вводили. Из-за этих процедур мог, как говорят, сесть на иглу.Когда выписали из больницы (года так через полтора) – родные ахнули: я был похож на тряпочку, весил всего 40 кг. Посинел весь, мать меня под мышки взяла и понесла. А затем была газовая гангрена, бессилие что-то изменить и черная депрессия. Близкие меня утешали, как могли. Примеры из книг, фильмов приводили. Умом я понимал всю критичность ситуации, но свыкнуться, примириться с тем, что ты уже никогда не встанешь на ноги, было невыносимо.Легко ли привыкнуть к немощи человеку, который еще недавно на тренировках мог поднять несколько тонн «железа».Я понял, что дошел до самого края ощущения жизни, что передо мной две дороги: одна более легкая – «напиться и забыться», а другая: через боль и кровавые мозоли стать тем, кем хочешь себя видеть, – настоящим мужиком, несмотря ни на что. Ведь Господь для чего-то оставил меня на этом свете, и я еще не допел своей песни до конца».Здесь, в школе, где ученики, замерев, на одном дыхании слушали Сергея, он рассказал, как его, практически полумертвого, привезли в зал друзья. Как он вновь увидел штангу и… отжал четыре раза сто килограммов! С того момента в его сознании что-то перевернулось – и новые жизненные цели выстроились в определенный логический ряд.– Я вновь попробовал «железо», мои мышцы почувствовали вкус силы, и я буквально возродился. Через какое-то время узнал, что есть такой человек, Виктор Зайцев, который занимается инвалидами. Я сам ему позвонил, объяснил ситуацию и начал тренироваться.1996 год стал для меня знаковым. У нас, в нашем виде спорта сила растет с годами: какой-то скорости, гибкости суставов не требуется, поэтому работаем до беспредела, пока коньки на гвоздь не повесим.А в 1997 году Александр Александрович Шевченко, ректор Кабардино-Балкарского университета, заслуженный тренер по альпинизму, предложил мне совершить восхождение на Эльбрус (5400 м). Вместе с товарищами по несчастью и штурму вертикали Володей Крупенниковым и Юрием Шаповаловым я отправился в «поднебесье» (восхождение Истомина – мировой рекорд для инвалидов-колясочников: до сих пор нигде в мире они не покоряли такую высоту).[b]В другом измерении[/b]Не раздумывал ни секунды, – говорит Сергей. – «Высота» стала ключевым словом в моей жизни. Именно высота отняла у меня ноги, и именно она подарила мне крылья. Горы реально могут парализовать человека неподготовленного, слабого. Здесь главное – морально нужно хорошо подготовиться. Единственное, что было реально тяжело, – разряженный воздух. На большой высоте практически весь потребляемый кислород расходуется на движение тела, а голове уже мало что достается. И тогда начинается так называемая горная болезнь – неадекватное восприятие обстановки. А у меня, наверное, для тела кислород расходовался меньше, поэтому голове хватало – все вполне адекватно воспринимал.Когда добрался до верхушки, первое чувство – предчувствие инфаркта. Так тяжело было физически. Коляски на лыжи поставили. Члены команды страховали, чтобы мы не свалились в пропасть, а в основном мы сами, на руках поднимались. Шли девять часов... Так замучился, отдышаться бы. Как перевел дыхание, оглянулся вокруг – и изумился той красоте, которая окружает меня.Кавказ весь внизу, простор, небо, шапки облаков. Другое измерение, другой мир.А дальше – спуск. Известный факт: спуск экстремальнее подъема, и именно на спуске случается всякое – человек расслабляется, добившись намеченной цели, и погибает. Мне помогла моя физическая сила рук, я не ощущал себя обузой в команде, скорее – полноправным ее участником. В связке я был всегда вторым, страхующим. И точно знал: если не дай бог что-то с моим напарником случится – удержу. Ребята вообще иногда забывали, что я без ног, общались как с равным. Иногда просили: «Слышь, Серега, сбегай, принеси…» Я полюбил горы, и меня теперь туда тянет постоянно.Я готов рисковать, добираясь до самой верхушки, быть ближе к облакам и Богу. Для меня риск – это довольно осознанное действие, совершаемое для спасения чьей-то жизни. Но и для эгоистических целей тоже риск приемлем – проверить себя, свой характер. С риском должен обязательно взаимодействовать страх, если его нет – то к доктору. Рисковать ни в коем случае нельзя бездумно, если только в ответ на агрессию. Так рисковать я готов за любого члена своей семьи. Я по натуре воин. Все время жил «железной жизнью». Штангу первый раз освоил в армии, где, собственно, и начал серьезно заниматься тяжелой атлетикой. Штанга соседствовала с бодибилдингом, тренировки на силу с позированием. И так более 20 лет – только с вынужденным перерывом.Сейчас у меня своя методика тренировок, построенная на базовых упражнениях. Я всегда слушаю свой организм.Стараюсь не тренироваться, пока полностью не восстановлюсь, но в основном работаю на пределе. Иногда и тренер помогает, приходит ко мне. Дожил наконец до коммунизма – два года живу в специальном доме с отдельным выездом, просторным коридором, где сделал собственный тренировочный зал. Есть мечта – сауну себе сделать. Без нее нельзя. И солярий, чтобы под искусственной пальмой загорать. Говорю – коммунизм.Пол еще нужен специальный – а то если уроню свою гирьку, боюсь, в землю уйдет…Тренироваться буду, как лошадь, и выступать, выступать, выступать… Участвую в многочисленных экстрим-шоу – деньги надо как-то зарабатывать. Не отказываюсь ни от каких предложений – сейчас номер новый прорабатываю.Кладу топоры себе на грудь, на меня становится стокилограммовый человек, а под спиной – битое стекло. Ищу методички по цирковому искусству, со старыми силовыми номерами, копаюсь в Интернете, в общем – верчусь, как могу.[b]И это не горе – остаться без ног, это не главное в человеке. Инвалид – понятие собственное. Хочешь считать себя инвалидом – пожалуйста, а хочешь быть воином, борцом – будь им. Главное, найти свой путь, чтобы было интересно жить. И твердо знать, ради кого и ради чего.[/b]
БОЛЬНО и горько думать и знать, что есть дети, которые лишены этого с самого детства… Государственное учреждение здравоохранения Дом ребенка № 20, расположенное на улице Верхние Поля, я нашла быстро.Главный врач ГУЗ Дома ребенка № 20, Наталья Юрьевна Костюшина, встретила меня приветливо, наш разговор затянулся надолго…[b]С рук на руки[/b]В специальном альбоме – вся история их учреждения. По словам Натальи Юрьевны, дом ребенка, в котором сегодня работают не только настоящие профессионалы, но и патриоты своего дела, был основан в 1949 году. Помимо воспитателей, нянь и медсестер, штат полностью укомплектован врачамипедиатрами, физиотерапевтом, воспитателем ЛФК, массажистами, логопедамидефектологами, педагогамипсихологами. Здесь есть свои лор, невролог и даже музыкальный руководитель.В здании имеются кабинет физиотерапии, лечебной физкультуры, массажа. И это вовсе не роскошь, а жизненная необходимость – ведь этот дом ребенка совсем не обычный: он специализированный – для детей с поражением центральной нервной системы, с нарушением психики, задержками в развитии, врожденными пороками. И именно сюда со всего округа (а иногда и со всей столицы) привозят малышей, от которых родители, испугавшись страшного прогноза врачей, отказались еще в роддоме. Это и малыши с диагнозом Дауна («наши даунята» – так ласково между собой называют их нянечки), это и детишки с диагнозом ДЦП, это и гидроцефалия (водянка головного мозга) и многие другие.Всем этим малышам требуются особенная поддержка и индивидуальный уход.В дом ребенка № 20 попадают дети, которые оказались не нужны своим мамам и папам. Попадают они сюда совсем крохами – некоторым нет и месяца. В доме ребенка детишки живут до четырех лет. Потом у каждого своя дорога. Кого-то забирают приемные родители, кто-то возвращается к родной матери, а кого-то ждет интернат. Вот и получается, что малышу, который за четыре года привыкает к персоналу детского дома, находит друзей, приходится расставаться с ними.– Первую травму ребенок получает, – говорит Наталья Юрьевна, – когда от него отказывается мама. Каким бы маленьким ни был малыш, он все равно это чувствует. Вторая травма – когда ребенок попадает сюда, ведь здесь новый коллектив, новая жизнь.А когда дети привыкают, мы успеваем что-то вложить в них и уже начинаем чувствовать отдачу, то есть в самый интересный, самый важный момент – мы передаем их дальше. Для них это очередная травма. Но, к сожалению, в домах ребенка малышу можно находиться только до четырех лет...[b]Приходящая мама[/b]У каждого малыша, попавшего в дом ребенка, своя особенная история. Например, трехлетней Насте (все имена детей изменены) врачи с рождения поставили диагноз ДЦП. И многие детские радости ей пока недоступны.Она не ходит, не сидит, самостоятельно себя не обслуживает. В то время пока другие ребята активно познают мир, Настенька вынуждена довольствоваться малым.А вот двухмесячная Маша, в отличие от большинства малышей, не одна: у нее есть родная мама, которая приходит к девочке каждые выходные, а иногда, если есть свободная минута на неделе, то и в рабочие дни. Определить дочку в дом ребенка молодую мать заставили обстоятельства. Отец ребенка оставил девушку, когда она была беременной.Без работы, без жилья она все же решила родить ребенка. Чтобы выжить, ей необходимо было срочно выйти на работу. Однако на то, чтобы нанять няню, денег катастрофически не хватало, а родных и близких, которые смогли бы посидеть с ребенком не за деньги, за простое человеческое спасибо, у девушки не оказалось. И ей подсказали выход из ситуации – на время, до достижения трех лет, отдать малышку на обеспечение государства. Сейчас молодая мама потихоньку, благодаря помощи сотрудников дома ребенка, становится на ноги и планирует забрать свою девочку.[b]Надеясь на чудо[/b]…Четырехлетнюю Карину с диагнозом гидроцефалия головного мозга выхаживают всем коллективом, разговаривают с ней, делают гимнастику. Но очень скоро девочке, у которой серьезная патология, предстоит покинуть гостеприимные стены этого дома и переехать в новый казенный дом, где должен быть специализированный медицинский уход и много того, что для такого ребенка необходимо для поддержания жизнедеятельности.К сожалению, из своего собственного опыта знаю, что дети с такой патологией, как у Карины, живут не долго. У моей подруги, москвички из обеспеченной семьи, 11 лет назад первый ребенок родился с таким же диагнозом. Семья не нашла в себе силы, несмотря на активные уговоры врачей роддома и 18-й психоневрологической больницы, отказаться от новорожденной малышки. Они нашли средства, чтобы отправить девочку на операцию за границу.Но, к сожалению, несмотря на отличный уход и дорогостоящее медицинское обслуживание, Настенька умерла, когда до ее первого дня рождения оставался месяц. Все эти 11 месяцев семья больной малышки прошла все круги своего ада! Но они мужественно несли свой крест до конца! И девочка скончалась не в стенах больницы, а на ласковых нежных руках своей матери! У Карины мамы нет. Но дай бог, чтобы у нее был хороший ангел-хранитель и на ее дальнейшем пути встречались только чуткие, душевные люди, которые всегда придут на помощь этому ребенку и найдут для него ласковое слово, приберегут добрую улыбку и подарят нежность! Трехлетняя Катюша живет в детском доме всего лишь год. Год назад ее маму лишили родительских прав, и девочку забрали из семьи, в которой она была никому не нужна. И все же, несмотря на такую типичную для тысяч российских сирот судьбу, Катюша – абсолютно домашний, ласковый и очень добрый ребенок. Здоровая, обаятельная девчушка с выразительными карими глазами, теплая, такая удивительно спокойная кроха. Ну не ее это место – детский дом! Ей бы играть с мамой в дочкиматери, кружиться в красивом сарафане, быть всеобщей любимицей в семье.Но найдется ли для Катюши мама? Так хочется верить, что обязательно найдется! А пока малышка живет в группе. Она все умеет – самостоятельно одеваться и аккуратно складывать свои вещи, с аппетитом кушать и спать – так еще по-детски сладко и спокойно. С удовольствием общается со взрослыми, умнеет и хорошеет не по дням, а по часам. Учит буквы и цифры, возится с малышами и играет в любимую игру. В дочки-матери…А вот еще одна парочка детишек, которые с первого взгляда покоряют вас! Это очаровательные близняшкитрехлетки. Родные брат и сестра. Заводные, веселые, симпатичные. Они совершенно здоровы. От них не отказались родители – малыши сироты.[b]Приходите к нам еще![/b]Самый большой праздник для сотрудников этого уютного, но казенного учреждения наступает тогда, когда удается найти семью для своих воспитанников.– Как бы мы ни любили малыша в доме ребенка, – говорит Наталья Юрьевна, – его с радостью отдаем в добрые ласковые руки приемных родителей.Как бы ни было у нас хорошо малышам, со временем каждый из них будет мечтать о своей маме. Не все смогут говорить об этом вслух, но мечтают все. А кто помнит маму, лишенную родительских прав, – особенно! Какая бы ни была мама, она для ребенка самый родной человек. Мы пытаемся это компенсировать, но только компенсировать – заменить маму невозможно. Лично я убеждена, что ребенку лучше в хорошем детском доме, чем с нерадивыми приемными родителями.С другой стороны, любой детский дом – а это место, куда после дома ребенка попадают наши малыши, – явление не нормальное. А нормальные условия проживания для ребенка – семья, дом, любящие заботливые родители. Но совсем ликвидировать детские дома можно будет, когда не станет сирот, асоциальных семей. Желающих усыновить ребенка, взять под опеку и на патронатное воспитание надо морально готовить, чтобы они понимали, какую ответственность берут на себя, подумали, по силам ли им этот крест.Многие ли готовы воспитывать такого ребенка? Бывает, люди с самыми благими желаниями берут ребенка из детдома, а потом не выдерживают и отказываются от него.На прощание Наталья Юрьевна сказала: «Приходите к нам в гости. Будьте нашими друзьями. Ждем всегда. Ведь если ты хоть раз придешь в гости к нашим детям, то уйти от них и потом не вернуться – невозможно».Мы попрощались, и я пообещала себе, что обязательно приду сюда еще раз.Надеюсь, что не я одна. Наверняка найдутся еще люди, которым небезразлична судьба этих малышей.
Я хочу вам рассказать одну историю – простую и сложную одновременно, историю из жизни, историю про жизнь… Лена Морозова родилась в Москве.Окончила школу, поступила в педучилище, а получив диплом, стала работать учительницей начальных классов. Там и познакомилась со своим будущим мужем: Анатолий работал в этой же школе учителем, и молодые люди сразу приглянулись друг другу.Сначала все шло хорошо. Через год после свадьбы у Морозовых родился первенец – сын Димка. Сидя с малышом в отпуске по уходу за ребенком, молодая женщина всерьез увлеклась психологией и решила пойти учиться дальше. Когда сынишка немного подрос и пошел в садик, Елена поступила учиться в Московский гуманитарный институт на психолога. Одновременно вышла на работу. Энергичная, быстрая, она успевала везде: и дома создавать уют, и сессии сдавать, и в профессиональном росте не отставать.[b]Курс лечения верховой ездой[/b]Прошло девять лет, и Морозовы задумались о рождении второго ребенка. И когда узнали, что Лена беременна, их радости не было предела. Беременность молодая женщина перенесла легко. За все девять месяцев ни у нее, ни у врачей ни разу не возникло сомнения, что могут быть какие-либо осложнения. Но… случилось несчастье.Во время родов ребенок, девочка, получила серьезную травму шейного отдела. Была в тяжелом состоянии, лежала в реанимации. Не передать словами, что пережили мать и отец, пока врачи и их дочь боролись за жизнь.Девочку удалось выходить, малышку назвали красиво, необычно – Фленой. Им тогда казалось, что все самое страшное позади. Получилось иначе… Когда девочке исполнилось полгода, врачи поставили ей диагноз: ДЦП. Морозовы перепробовали все: консультации у самых лучших профессоров, лечение в различных реабилитационных центрах, дорогие лекарства. Но все было напрасно: девочка не ходила, ножки не слушались.И вот однажды, гуляя с детьми в Кузьминском парке, Морозовы встретили инструктора с лошадью, который катал детей с диагнозом ДЦП. И Морозовы договорились с ним о курсе верховой езды для их дочери. Поводив несколько раз Флену кататься на лошадях, Анатолий и Елена через некоторое время заметили, что у их дочери появились серьезные и заметные улучшения.О лечебных свойствах верховой езды и благоприятном воздействии общения с лошадьми на больных и раненых было известно еще в глубокой древности, во времена Гиппократа. В 1791 году философ Дени Дидро писал, что «среди физических упражнений, обладающих всеми прекрасными качествами, первое место принадлежит верховой езде, с помощью которой можно лечить множество болезней…» Тогда, несмотря на то, что занятия стоили очень дорого, Морозовы стали регулярно водить девочку на конюшню.Постепенно супруги стали всерьез интересоваться лошадьми и тем целительным свойством, которым те обладают.Лена вновь отправилась в институт.На этот раз она решила профессионально познакомиться с иппотерапией. Но кроме теории, Елене Морозовой были необходимы и практические занятия, поэтому после окончания вуза она оставила работу в школе и устроилась в Моковский конноспортивный клуб инвалидов.[b]Подняться над собой[/b]Постоянно сталкиваясь с семьями, воспитывающими детишек с диагнозом ДЦП, Морозовы задумались о создании в Люблине своей организации. Ее цель – не только помогать лечить детей иппотерапией и их реабилитацией в обществе, но и объединить взрослых и помочь им преодолеть все страхи и психологические барьеры. Нашлись единомышленники, которые с энтузиазмом поддержали их идею. Правда, все хлопоты по воплощению планов в жизнь легли полностью на плечи Анатолия и Елены Морозовых. Именно им пришлось искать деньги на покупку и обучение лошадей, аренду помещения и многое другое.Как говорят, терпение и труд все перетрут – и вот в 2008 году в районе появилась новая организация, которая располагается на улице Тихой. Ее название – Региональная детская молодежная общественная организация содействия развитию спортивно-оздоровительной верховной езды и иппотерапии «Флена».Сейчас во «Флене» занимаются около 30 детей. Многие из них регулярно принимают участие в различных столичных соревнованиях среди инвалидов.Например, на Открытом кубке Москвы имени Данелия Хоперия, который состоялся в декабре прошлого года, дети РДМОО «Флена» завоевали две бронзовые медали.– Конечно, – говорит Елена Морозова, – для реализации всей нашей программы потребуется время. Но раз есть энтузиасты дела, есть матери, серьезно проанализировавшие риски и возможный успех лечения, думаю, нам вместе удастся добиться положительного решения этого вопроса.Супруги Морозовы благодарны заместителю главы района Александру Анатольевичу Пухову и Дмитрию Алановичу Данишевскому, которые сегодня оказывают активное содействие в становлении и развитии их организации.– Когда ребенок приходит заниматься верховой ездой, он не только начинает лучше ходить, говорить, становится более сильным, ловким, выносливым, – продолжает свой рассказ Елена. – Но главное – расширяет границы своего мира, приобретает новый опыт общения и получает огромный положительный заряд, делающий его жизнь более полноценной, яркой, насыщенной и, наконец, более счастливой. Ребенок в прямом и переносном смысле поднимается над своими проблемами, над собой вчерашним. А лошадь для него становится настоящим источником жизненных сил, будит желание жить и преодолевать трудности, ставить цели и добиваться их.…Вот такая история. И знаете, что, на мой взгляд, в ней самое главное, самое замечательное? То, что люди, попавшие в беду, думают не только о себе, не только о своих проблемах – но и о тех, кто рядом, у кого тоже несчастье, тоже боль.Бывает, что личное горе делает человека эгоистом, которому нет дела до других, который и своим близким умудряется испортить жизнь. И какое же редкое счастье, когда все происходит совсем наоборот, совсем иначе…Справка «ВМ»[i]Иппотерапия – это уникальное по эффективности средство реабилитации при ряде тяжелых заболеваний, в первую очередь ДЦП, которое широко применяется в мировой реабилитационной практике.Особое воздействие иппотерапии на ребенка с ДЦП заключается в стимулировании развития двигательных рефлексов. Идущая шагом лошадь служит терапевтическим средством для воспроизведения двигательной активности.Когда ребенок сидит верхом, его осанка вырабатывается благодаря специфике движения лошади, идущей вперед; а с помощью слабых координационных реакций тренируются удержание равновесия и компенсаторные мышечные сокращения.Специфическая стимуляция улучшает осанку, так как облегчает нахождение и закрепление наиболее близких к норме двигательных реакций, доступных ребенку. Одновременно такая двигательная коррекция тренирует мускулатуру, устраняя ее непропорциональность, и регулирует мышечный тонус, что также максимально увеличивает объем двигательной активности в суставах.На фоне такого комплексного развития мышечно-связочного аппарата при занятиях верхом на лошади происходит выраженное развитие двигательных функций.[/i]
Рабочий день у Анны Петровны Богомоловой, как у важного начальника, расписан по минутам: «Когда вы хотите приехать? Ой, подождите, в блокнот загляну. У меня тут все расписано: в 10 у нас занятия, в 12 – репетиция, в четыре надо ехать старшей, Василисе, в институт…» Однако тайм-менеджментом Анна Петровна вынуждена заниматься не в силу должности, а просто потому что она мама… шестерых детей.О семейном счастье мечтает любой. Только каждый представляет его по-своему. Для некоторых это возможность помогать детям, брошенным родителями. И яркий пример такой четы – семья Богомоловых из дома № 28, расположенного на улице Новороссийской.Анна Петровна и Илья Леонидович – добрые, умные и неравнодушные люди, которые, имея двоих дочерей, Василису и Валентину, взяли на воспитание еще четверых детей: девочку Веронику и трех мальчиков – Виталия, Руслана и Степана. При этом в семье никогда не разделяют детей на своих и чужих, для Анны и Ильи все они самые дорогие и выстраданные. Каждый по-своему.[b]Умный поймет, а с глупых что взять?[/b]Бесконечно длинная многоэтажка в Люблине, отполированная кнопка домофона, обыкновенная дверь направо… В проеме возникает обаятельная женщина с большими добрыми глазами.– Когда мы сюда переехали, некоторые на нас пальцем показывали, – с горечью вспоминает Анна. – Злословили, что мы набрали столько детей только ради пособий.Впрочем, ориентироваться на чужое мнение Богомоловы никогда не собирались и не собираются и впредь. Понимают, что для мещан-обывателей навсегда останутся белыми воронами, а умные люди поймут и поддержат. В конце концов, не для соседей же они приводили в свой дом каждого следующего ребенка.– С чего все началось? – задумывается глава многочисленного семейства Илья Леонидович. – С Анютой мы познакомились, когда я еще учился в военном училище. Она была родной сестрой моего сокурсника и часто приезжала его навещать. Потом были долгая переписка и долгожданная свадьба. Как поженились, Анна стала настоящей офицерской женой, которая терпеливо переносила все тяготы военной службы. Прекрасная мать и жена, она придавала нашему дому неповторимый уют и тепло, в которое всегда хотелось возвращаться. Потом нам дали квартиру в Люблине…В семье подрастали две наши дочери, и мы с нетерпением ждали появления третьего ребенка. Но, к сожалению, судьба преподнесла нам жестокое испытание: наш новорожденный малыш умер...Мы с женой сильно переживали. Спасало только то, что рядом с нами были Василиса и Валентина, которым требовалось все наше внимание. Однако в душе у Ани осталось столько нерастраченной нежности и доброты, что ее хватило бы еще на десятерых. И однажды Анюта предложила взять маленького мальчика.– Чудно как-то вышло на самом деле. До сих пор сами не поймем, почему решились, – с женской эмоциональностью подхватывает Анна. – Но решение пришло сразу, хотя и неожиданно.– К тому же, – продолжает Анна, – я всегда знала, что могу опереться на надежное и верное плечо Ильи… Никогда не было сомнений в том, что он не сможет подвести. Хотя были, конечно, и тяжелые времена. Особенно в 90-х годах, когда военным месяцами не платили зарплату и нам было очень трудно объяснить дочери, почему мы не можем сейчас купить вещь, которая ей понравилась. Но все пережили. Правда, в итоге Илье пришлось проститься с армией и связать свою дальнейшую профессиональную жизнь с компьютерами.[b]Мальчик и… мальчик[/b]Виталику очень повезло, что он попал в добрые и чуткие руки таких замечательных людей. Богомоловы усыновили малыша, когда тому исполнилось только три месяца… Это было в 2004 году, спустя почти год, как семья поселилась в Люблине.– Было всякое, – с улыбкой вспоминают супруги, – но именно с ним мы впервые пережили бесконечные бессонные ночи, больной животик… Ведь девчонки были спокойные, и мы как-то даже и не думали, что может быть настолько трудно. Помню, мы его с рук практически не спускали. Тогда нам казалось, что потом все будет нипочем.Однако ошибались. Когда взяли Веронику, то поняли, что бывают и более сложные ситуации. Нику взяли в 2005 году.К тому времени ей исполнилось три годика. Этот маленький, но уже взрослый человечек привык жить по укладу детского дома и к появлению родителей был не готов. Девочка долго не могла привыкнуть к новой семье. Пугалась новой обстановки, кидалась из крайности в крайность: то кричала и плакала, то уходила в себя. И новым маме с папой понадобилось много терпения и ласки, чтобы Вероника приняла их и полюбила. После нее они думали, что больше никого брать не будут – не осилят. Но…Однажды Илья с Анной сидели в Интернете на форуме, где регулярно общались с такими же родителями, как и они, которые не побоялись поделиться лаской и любовью с чужими им по крови детьми.И вдруг появилось сообщение, что в Новосибирской области есть замечательный ребенок, которого предлагают на усыновление. И вновь решение к супругам пришло мгновенно: отправиться в путь, чтобы взять к себе того, кому так необходимы родительская ласка, уютный дом и дружная семья.Однако к тому времени, когда Богомоловы собрали документы и приехали за ребенком, оказалось, что малыша накануне забрала семья священника. И тогда Анне и Илье предложили познакомиться с пятилетним Русланом… И тут произошло неожиданное. Когда супруги ждали Руслана, они услышали срывающийся голос за спиной: «Вы что, его насовсем забираете? Богомоловы повернулись и увидели, что перед ними стоит мальчик, на вид которому около 8–9 лет. Старается быть спокойным, а у самого губы трясутся и глаза на мокром месте. Это был Степан, родной брат Руслана. «Давай и его возьмем», – недолго думая, предложила Анна Петровна.Хотя могла и не спрашивать: Илья Леонидович и сам бы никогда не допустил, чтобы братьев разделили. Через несколько дней мальчики были уже дома, в Москве, в своей семье. Это был 2007 год.[b]Мы в ответе за них, за всех[/b]Постепенно квартира наполняется голосами. То и дело хлопает входная дверь – дети закончили заниматься своими делами и выглядывают посмотреть, кто к ним пришел.– Пап, я побежала, – в комнату заходит симпатичная, очаровательная юная особа невысокого роста. Футболка, модные джинсы, до плеч струятся темные пряди волос.Увидев меня, приветливо улыбается.– Это наша старшая, Василиса, – дождавшись, пока дочка выйдет, поясняет Илья Леонидович, заметив мой взгляд на стрелки часов. После того как Василиса, мелькнув, как мимолетное виденье, торопливо прощается и убегает из дома, супруги проясняют ситуацию.– На свидание пошла, – грустно вздыхают Илья и Анна. – Взрослая уже… Вот на следующей неделе к свадьбе готовимся. И хотя знаем, что с будущем зятем нам повезло, но непривычно то, что Васеленка наша стала взрослой...Однако грусть супругов тут же сменяет оживление: без напоминания Валюша и Вероника неожиданно начинают накрывать на стол, чтобы напоить родителей и их гостью горячим чаем.Пока девчонки мечутся между комнатой и кухней, ребята заходят в комнату, чтобы пожелать всем спокойной ночи перед сном. Первое, что бросается в глаза, – это непринужденность в общении, взаимопонимание и любовь между всеми членами этой большой, но такой дружной семьи. Невольно задумываешься о том, какая же сила духа и любви у четы Богомоловых, раз они могли создать такую семью. Ведь полюбить чужого ребенка со всеми его недостатками и полной непохожестью на вас, приемных родителей, очень и очень трудно. Не каждая из современных бизнес-вумен решается рожать и второго ребенка, а уж об усыновлении чужих… А если и рожает, то далеко не каждой семейной паре хватает любви, душевного тепла и терпения, чтобы по-настоящему полюбить своего родного ребенка и воспринимать его таким, каков он есть.Не выдержав, все-таки задаю вопрос, который тревожил весь вечер: зачем им столько чужих детей и было ли желание, пусть на одну секунду, вернуть ребенка обратно в детский дом? На первый вопрос Богомоловы так и не смогли ответить: ведь они сделали так, как велела им совесть и внутренний голос, при этом не анализируя своих поступков с точки зрения материальных благ. Просто в душе они твердо знали, что в этом мире надо уметь не только брать, но и отдавать… И чтобы на закате своей жизни им было не стыдно за однажды принятое решение. А вот на второй вопрос ответ был простым: – Помните, как в «Маленьком принце»? Мы в ответе за тех, кого приручаем. А выращивая розу и вкладывая в нее всю себя без остатка, в итоге получаешь все равно только любовь…Хотя при этом, пока она растет, бывают и раны от ее шипов. Но раны быстро заживают, а красота, результат твоего труда останутся навсегда!
Спецпроекты
images count Мосинжпроект- 65 Мосинжпроект- 65
vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.

  • 1) Нажмите на иконку поделиться Поделиться
  • 2) Нажмите “На экран «Домой»”

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.