Минздрав приостановил регистрацию «Декариса» из-за риска поражения головного мозга
Министерство здравоохранения России приостановило регистрационное удостоверение венгерского препарата от гельминтов «Декарис» от производителя «Гедеон Рихтер» в связи с риском поражения головного мозга. Об этом в пятницу, 4 сентября, сообщили в пресс-службе ведомства.
— В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Министерством здравоохранения принято решение о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения «Декарис», — говорится в документе.
Речь идет о таблетках дозировкой 50 и 150 миллиграммов с международным названием «Левамизол». Их регистрация не начнет снова действовать до тех пор, пока производитель препарата не предоставит сведения в Минздрав для восстановления, передает ТАСС.
13 апреля Минздрав ужесточил правила продажи ряда лекарств и включил «Габапентин», «Баклофен» и комбинированный препарат «Дицикловерин» с парацетамолом в перечень предметно-количественного учета. Эти препараты используют при лечении неврологических и болевых состояний.
Эксклюзивы Бензин по 31 рублю за литр: в чем подвох с топливными картами и почему это опасно Беременность после 50 лет: как москвичка родила в 60 лет и что говорят врачи Как долго можно принимать мелатонин: в чем его опасность длительного приема «Схема Блиновских»: что это за понятие, в чем заключается обман, история скандала с автомобилем блогерши Агроном Воробьев объяснил, как и когда сажать озимый чеснок
Проще, чем кажется Как получить до 100 тысяч рублей от государства при трудной ситуации: кто может претендовать и какие нужны документы Как узнать, снесут ли дом по реновации в Москве: где искать информацию и сроки Как предотвратить развитие диабета Клещевой энцефалит: профилактика, лечение, как проявляется Как поменять батареи дома и не получить штраф
