[b]Когда ребенок рождается, в роддоме у него берут несколько капель крови, по которым определяют ряд генетических заболеваний. Именно на этой стадии возможна коррекция и успешное лечение многих из них, в частности, таких, как врожденный гипотиреоз, фенилкетонурия. Анализ проводят в медико-генетических центрах с использованием специальных скрининг-тестов.[/b]Для обеспечения программ неонатального скрининга используются дорогостоящие американские тест-системы, на закупку которых государство тратит 360 млн рублей ежегодно. При этом доля отечественной продукции, например, для скрининга фенилкетонурии не превышает 15 млн рублей.Вместе с тем еще 10 лет назад по заданию Минздрава компания ЗАО «Иммуноскрин» совместно с Государственным институтом биологического приборостроения разработала наборы для скрининга врожденного гипотиреоза.Многолетний опыт их использования доказал, что отечественные наборы по качеству не уступают импортным, но дешевле их в 2 раза. Благодаря поддержке Минздрава РФ компания последовательно расширяла производство. В настоящее время завершена научная разработка новой оригинальной диагностической технологии, по которой из одной капли крови за один прием можно выявлять несколько различных генетических заболеваний. Благодаря этому затраты на программы неонатального скрининга могут быть снижены многократно.Однако вызывает беспокойство то, что отечественные разработки до сих пор не востребованы. Начиная с 2004 года компания практически отстранена от поставок наборов для скрининга врожденного гипотиреоза.Такая позиция вызывает удивление и расходится с утверждением правительства о приоритетной роли отечественного производителя в национальных проектах.[b]Галина СНОПОВА[/b]