Главное
Истории
Школа зовет: почему мы ходим на «встречи выпускников»

Школа зовет: почему мы ходим на «встречи выпускников»

Карусель воспоминаний: взрослая и детская версия себя

Карусель воспоминаний: взрослая и детская версия себя

Режиссер, который не врал: чем запомнился Алексей Балабанов

Режиссер, который не врал: чем запомнился Алексей Балабанов

Секрет успеха. Анна Музыченко

Секрет успеха. Анна Музыченко

Замерзала в снегу: как собака Додобоня оказалась в центре скандала

Замерзала в снегу: как собака Додобоня оказалась в центре скандала

Королева льда: Этери Тутберидзе отмечает день рождения // Вечерняя Москва

Королева льда: Этери Тутберидзе отмечает день рождения // Вечерняя Москва

Обезьянка с плюшевой игрушкой: грустная история макаки Панча // Вечерняя Москва

Обезьянка с плюшевой игрушкой: грустная история макаки Панча // Вечерняя Москва

23 февраля: праздник мужества и чести // Вечерняя Москва

23 февраля: праздник мужества и чести // Вечерняя Москва

Москва-80: Олимпиада, которую помнят сердцем // Вечерняя Москва

Москва-80: Олимпиада, которую помнят сердцем // Вечерняя Москва

Держим кулачки за нашу: Аделия Петросян выступит на Олимпиаде с программой «Майкл Джексон» // Вечерняя Москва

Держим кулачки за нашу: Аделия Петросян выступит на Олимпиаде с программой «Майкл Джексон» // Вечерняя Москва

Владимир Путин расширил перечень редких заболеваний

Общество
Владимир Путин расширил перечень редких заболеваний
Фото: Скриншот видео с YouTube

Президент России Владимир Путин подписал поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», расширяющие федеральный перечень редких (орфанных) заболеваний.

Внесение болезни в данный список означает, что обеспечение пациента фармацевтическими препаратами для ее лечения должно осуществляться за счет федерального бюджета.

Поправки также передают полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами от органов власти субъектов России Министерству здравоохранения РФ.

По предварительным подсчетам, на снабжение лекарствами лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра), потребуется 2 миллиарда рублей ежегодно.

Поправки вступят в силу с 1 января 2020 года, сообщается на официальном портале правовой информации.

Ранее Владимир Путин ужесточил требования к производству и обороту спирта.

Читайте также: Владимир Путин подписал закон об электронных очередях в детсады

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.

  • 1) Нажмите на иконку поделиться Поделиться
  • 2) Нажмите “На экран «Домой»”

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.