Главное
Истории
«Забить гвоздь, сварить суп»: чему учат на курсах для детей?

«Забить гвоздь, сварить суп»: чему учат на курсах для детей?

«170 лет Врубеля»: почему мир не понимал гения при жизни // Вечерняя Москва

«170 лет Врубеля»: почему мир не понимал гения при жизни // Вечерняя Москва

Сталин и чашка кофе: как создавалась Кольцевая линия метро

Сталин и чашка кофе: как создавалась Кольцевая линия метро

Подтяжка лица за 7 рублей: пластическая хирургия в СССР

Подтяжка лица за 7 рублей: пластическая хирургия в СССР

Синемания. Новое — это не забытое старое

Синемания. Новое — это не забытое старое

Победа вопреки всему: российская горнолыжница завоевала золото на Паралимпиаде // Вечерняя Москва

Победа вопреки всему: российская горнолыжница завоевала золото на Паралимпиаде // Вечерняя Москва

«Я научилась просто, мудро жить»: 60 лет со дня смерти Анны Ахматовой

«Я научилась просто, мудро жить»: 60 лет со дня смерти Анны Ахматовой

Школа зовет: почему мы ходим на «встречи выпускников»

Школа зовет: почему мы ходим на «встречи выпускников»

Карусель воспоминаний: взрослая и детская версия себя

Карусель воспоминаний: взрослая и детская версия себя

Режиссер, который не врал: чем запомнился Алексей Балабанов

Режиссер, который не врал: чем запомнился Алексей Балабанов

Владимир Путин расширил перечень редких заболеваний

Общество
Владимир Путин расширил перечень редких заболеваний
Фото: Скриншот видео с YouTube

Президент России Владимир Путин подписал поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», расширяющие федеральный перечень редких (орфанных) заболеваний.

Внесение болезни в данный список означает, что обеспечение пациента фармацевтическими препаратами для ее лечения должно осуществляться за счет федерального бюджета.

Поправки также передают полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами от органов власти субъектов России Министерству здравоохранения РФ.

По предварительным подсчетам, на снабжение лекарствами лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра), потребуется 2 миллиарда рублей ежегодно.

Поправки вступят в силу с 1 января 2020 года, сообщается на официальном портале правовой информации.

Ранее Владимир Путин ужесточил требования к производству и обороту спирта.

Читайте также: Владимир Путин подписал закон об электронных очередях в детсады

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.

  • 1) Нажмите на иконку поделиться Поделиться
  • 2) Нажмите “На экран «Домой»”

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.