FDA одобрило препарат с содержанием ЛСД как прорывную терапию в лечении тревоги
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат, в составе которого присутствует химическое вещество ЛСД. Ведомство назвало его «прорывной терапией» в лечении генерализованного тревожного расстройства после положительных результатов клинических испытаний. Об этом сообщила биофармацевтическая компания Mind Medicine, создавшая препарат.
Представитель компании Дэниел Карлин заявил, что лекарство MM120 «предоставило доказательства клинической эффективности» и прошло стандартный процесс одобрения в FDA, включая третью фазу испытаний.
По данным Mind Medicine, однократная доза MM120 вызвала 48-процентную ремиссию генерализованного тревожного расстройства через 12 недель после приема. Кроме того, препарат значительно улучшил клиническую картину расстройства у 65 процентов пациентов в течение трех месяцев. Об этом стало известно по итогам исследования фазы 2b, предназначенного для проверки уровней доз лекарств, передает сайт компании.
Жителю США, которому оставалось жить несколько лет, удалось вылечиться от крайне агрессивной формы опухоли мозга под названием глиобластома благодаря экспериментальному препарату под названием ипилимумаб, который ему предложил попробовать знакомый врач.
Эксклюзивы Снится покойный и зовет за собой: что это значит, что делать Как очиститься от негативной энергетики с помощью магии Дело самого известного ошибочно осужденного Медкова: как его осудили за убийство сестры, которую нашли живой За какие подарки придется заплатить налог и в каком размере Зачем песни Мии Бойки хотят включить в школьную программу
