Срочно необходима помощь детям больным раком мозга

[b]Вике нужно дорогостоящее лекарство [/b]Четырехлетняя Вика Панченко наотрез отказалась быть инвалидом. Тем не менее врачи поставили ей диагноз – глиобластома (рак мозга). Провели три операции и теперь назначили лучевую терапию и курс препарата темодал. Мама Вики тоже не хочет думать о том, что ее маленькая дочка – инвалид. Но приходится, потому что на лекарство темодал нужно собрать 108 тысяч рублей. Прекрасные белые кружевные носочки, розовый бархатный костюм с сердечками и блестками. Во всем этом детско-трогательном – крестообразно распластанная на постели Вика. Бритая голова в шрамах, лицо искривлено, глаз косит. Вике неудобно лежать, она с трудом сидит и вовсе не ходит. Вика родилась 9 января 2003 года в Майкопе, а 6 августа 2006 г. у нее, маленькой принцессы, уже появились первые симптомы страшной болезни… Тогда еще Вика очень любила смотреть мультики и кушать морепродукты. Одевать и раздевать своих кукол и читать по памяти Маршака и Барто. А в августе этого года Вике с мамой пришлось отправиться в путешествие по больницам. Сначала районная, потом 3 операции в Бурденко, теперь, предполагается, завершающий этап – лучевая терапия. Проблема одна – облучение имеет смысл, если проводится параллельно с препаратом темодал. Темодал стоит денег, не таких уж больших, но и их у мамы нет. Нужно либо 18 флаконов темодала, либо 108 тысяч рублей на него. Вике неудобно лежать, ее сажают на кровати, но сидеть тоже неудобно, Вика качается, шатается, снова ложится на кровать. Просит пить. Выплевывает – сок слишком холодный. «Вика, привет». – «Нет настроения». Хорошо, будем говорить с мамой. У мамы дома еще одна дочь – три года. Муж – водитель КамАЗа, заброшенное напрочь хозяйство. Дочка Вика плачет от того, что не может встать. Мама берет Вику на руки, бежит к инвалидной коляске, сажает туда дочь и собирается катать по коридору. Но от Вики истошное: «Мама, убери, не надо, я же не инвалид, убери». Коляску убрали. Но где взять темодал? [b]Диме нужна помощь[/b]Сухоруков Дима собирается стать президентом России. Диме 8 лет, он болен раком мозга, лечится в московском центре Рентгенорадиологии. Чтобы стать президентом, ему нужно справиться с опухолью. Чтобы справиться с опухолью – найти деньги на лекарство темодал. Цена вопроса – 720 тысяч рублей. Дима вышел из школы, сел на велосипед и поехал домой. На дороге стояли семь мальчишек из параллельного класса. Трое держали велосипеды, остальные перекрывали собой дорогу. Дима слез с велосипеда и попробовал обойти. Его быстро сшибли с ног и побили. Семеро на одного. Мальчишки. Третий класс. За то, что долго не был в школе. А Дима в то время лежал в больнице. Только не говорил никому об этом. Заложило нос, было трудно дышать, косил правый глаз, испортилась походка, поплыла координация движений. Врач станицы Воронежская Краснодарского края, откуда Дима родом, сказал – наверное, это гайморит, надо поехать в краевую больницу и проколоть гайморовы пазухи. Дима с мамой покидали в рюкзак какие-то вещи и поехали. Приехали – мама в неврологическое отделение (защемило нерв в позвоночнике), а Дима – к лору. Спустя несколько дней сделали снимок, вызвали маму и сказали – мама Сухорукова, у вашего сына не гайморит, у него рак, опухоль ствола головного мозга с диффузным ростом. Мама Сухорукова, не плачьте так, рак мозга лечится. Дима с мамой Викой сейчас в центре Рентгенорадиологии. Мама пьет обезболивающие от защемления нерва, а Дима получает лучевую терапию, потому что его опухоль оказалась неоперабельной, единственное средство воздействия – облучение и лекарство темодал. Облучение бесплатно, но лекарство стоит денег. Мама Вика раньше работала диспетчером «скорой помощи». Теперь она не работает нигде. Можно догадаться, что денег на недешевое лекарство у нее нет. А Диме позарез нужно 100 мг темодала в день на ближайшие 4 недели. Это 720 тысяч рублей. Дима рисует зиму на большом листе цветной бумаги, тараторит, пытаясь успеть все-все рассказать про свои компьютерные игры-гонки, которыми он живет эти годы. О том, как видел на берегу Азовского моря мертвого дельфина, как смотрел солнечное затмение через закопченное стекло. Как в школе его называют Сухарем, как строят рожки учителям, как гоняются по коридорам за девочками, одна из которых – «такая хорошая, ну…культурная, в общем». Дима рисует на листе большие круглые снежинки, оранжевую луну. Все коричнево-черными тонами. И приговаривает: «Талант у меня, конечно, не успел еще раскрыться. Еще успеет, надеюсь». А потом вдруг обрывает сам себя: «Только теперь я инвалид. Надо поправиться».[b]Если вы хотите помочь этим и другим детям, напишите нам! Письма отправляйте по электронной почте Lidia.Moniava@vm.ru либо на адрес редакции с пометкой «Для Лидии Мониавы». Пишите, обращайтесь, давайте вместе поможем этим ребятам![/b]