Ученые нашли причину появления гипертонии у молодых людей
Ученые нашли новую генную мутацию, которая приводит к появлению синдрома Лиддла — редкого генетического заболевания, из-за которого гипертония наблюдается с раннего возраста. Результаты исследования опубликованы в журнале BMC Nephrology.
Специалисты обнаружили мутацию у 15-летнего мальчика. Из-за нее у пациента артериальное давление повышалось до показателей 160 на 120 (нормальный показатель составляет 110 на 70). Затем ученые обнаружили мутацию у 14-летней сестры мальчика. Она была выявлена в гене, кодирующем одну из субъединиц натриевого канала в эпителии почек.
Детей лечили в течение года. После применения высокоэффективных препаратов артериальное давление удалось нормализовать. Несмотря на успешное лечение, мальчику придется принимать лекарство до конца жизни.
Синдром Лиддла является редким врожденным семейным заболеванием. В мире насчитывается около 80 семей с подобной болезнью. В результате генной мутации повышается артериальное давление.
Ученые считают, что важнейшим элементом раннего выявления синдрома Лиддла являются генетические исследования в сочетании с гормональной диагностикой.
Ранее в Росстате заявили, что в России за десять лет на 57 процентов увеличилось число больных гипертонией.
Читайте также: Врач объяснила, как предотвратить гипертонию
