ВОЗ запросила информацию об эффективности российской вакцины от COVID-19

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обсуждает с российскими властями разработанную в РФ вакцину от коронавирусной инфекции. Об этом в понедельник, 24 августа, сообщила главный научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан.

— Мы находимся в диалоге с российскими властями и запросили информацию относительно безопасности и эффективности, — цитирует представителя ВОЗ ТАСС.

По ее словам, третья фаза клинических испытаний вакцины является наиболее важной. В настоящее время она продолжается.

Старший советник генерального директора организации Брюс Эйлворд отметил, что рекомендация ВОЗ касательно использования российской вакцины осуществляется в рамках процесса лицензирования.

Что известно о регистрации первой в России вакцины от коронавируса

11 августа президент России Владимир Путин объявил о регистрации первой в РФ вакцины от COVID-19, разработанной НИЦЭМ им. Гамалеи совместно с РФПИ.

Как отметил министр здравоохранения Михаил Мурашко, Россия, по сути, первой в мире зарегистрировала лекарство от коронавирусной инфекции. Его клинические испытания продолжатся. Препарат будут испытывать на добровольцах. Уже к сегодняшнему дню вакцина показала высокую эффективность и безопасность.

В гражданский оборот вакцина поступит с 1 января 2021 года. В Минздраве добавили, что после прививки иммунитет к COVID-19 может сохраняться до двух лет. Лекарство решено было назвать «Спутник V» — по аналогии с запуском первого искусственного спутника Земли.

На сегодняшний день российской вакциной заинтересовались уже более 20 стран, которые прислали заявки на приобретение свыше миллиарда доз «Спутника V». Помимо этого, РФ договорилась о производстве вакцины в пяти странах. Имеющиеся мощности позволяют произвести 500 миллионов доз в год.

Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>

Читайте также: Центр имени Гамалеи подал запрос на третий этап испытаний вакцины от COVID-19