В Центре Гамалеи рассказали о планах начать массовое производство вакцины

Российскую вакцину от коронавируса, разработанную в Центре Гамалеи, доставили в медцентры. Об этом представители научного учреждения сообщили в пятницу, 4 сентября.

В ближайшее время стартует вакцинация добровольцев в рамках третьей фазы испытаний препарата. Речь идет о пострегистрационных тестах. Наблюдение за состоянием пациентов продлится минимум шесть месяцев.

В планах Центра Гамалеи получить в ближайшее время разрешение на производство лекарства для гражданского оборота, передает ТАСС.

Что известно о регистрации первой в России вакцины от коронавируса

11 августа президент России Владимир Путин объявил о регистрации первой в РФ вакцины от COVID-19, разработанной НИЦЭМ им. Гамалеи совместно с РФПИ.

Как отметил министр здравоохранения Михаил Мурашко, Россия, по сути, первой в мире зарегистрировала лекарство от коронавирусной инфекции. Его клинические испытания продолжатся. Препарат будут испытывать на добровольцах. Уже к сегодняшнему дню вакцина показала высокую эффективность и безопасность.

В гражданский оборот вакцина поступит с 1 января 2021 года. В Минздраве добавили, что после прививки иммунитет к COVID-19 может сохраняться до двух лет. Лекарство решено было назвать «Спутник V» — по аналогии с запуском первого искусственного спутника Земли.

На сегодняшний день российской вакциной заинтересовались уже более 20 стран, которые прислали заявки на приобретение свыше миллиарда доз «Спутника V». Помимо этого, РФ договорилась о производстве вакцины в пяти странах. Имеющиеся мощности позволяют произвести 500 миллионов доз в год.

Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>

Читайте также: Минздрав заявил об эффективности препарата «Фавипиравир» от COVID-19