Главное
Истории
Школа зовет: почему мы ходим на «встречи выпускников»

Школа зовет: почему мы ходим на «встречи выпускников»

Карусель воспоминаний: взрослая и детская версия себя

Карусель воспоминаний: взрослая и детская версия себя

Режиссер, который не врал: чем запомнился Алексей Балабанов

Режиссер, который не врал: чем запомнился Алексей Балабанов

Секрет успеха. Анна Музыченко

Секрет успеха. Анна Музыченко

Замерзала в снегу: как собака Додобоня оказалась в центре скандала

Замерзала в снегу: как собака Додобоня оказалась в центре скандала

Королева льда: Этери Тутберидзе отмечает день рождения // Вечерняя Москва

Королева льда: Этери Тутберидзе отмечает день рождения // Вечерняя Москва

Обезьянка с плюшевой игрушкой: грустная история макаки Панча // Вечерняя Москва

Обезьянка с плюшевой игрушкой: грустная история макаки Панча // Вечерняя Москва

23 февраля: праздник мужества и чести // Вечерняя Москва

23 февраля: праздник мужества и чести // Вечерняя Москва

Москва-80: Олимпиада, которую помнят сердцем // Вечерняя Москва

Москва-80: Олимпиада, которую помнят сердцем // Вечерняя Москва

Держим кулачки за нашу: Аделия Петросян выступит на Олимпиаде с программой «Майкл Джексон» // Вечерняя Москва

Держим кулачки за нашу: Аделия Петросян выступит на Олимпиаде с программой «Майкл Джексон» // Вечерняя Москва

Кабмин расширил перечень редких заболеваний

Политика
Кабмин расширил перечень редких заболеваний
Фото: Анна Иванцова, «Вечерняя Москва»

Правительство РФ расширило список заболеваний, лекарства от которых будут закупаться на средства государства. Соответствующее постановление подписал премьер-министр России Михаил Мишустин.

Как уточняется, приобретать препараты страна будет от апластической анемии неуточненной, наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра).

В конце 2019 года президент России Владимир Путин подписал поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», расширяющие федеральный перечень редких (орфанных) заболеваний. Обеспечение граждан лекарствами от болезней в данном списке должно лежать на государстве.

По предварительным подсчетам, на снабжение лекарствами лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра), потребуется 2 миллиарда рублей ежегодно.

Читайте также: Медоборудование для диагностики редких заболеваний закупили в Подмосковье

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.

  • 1) Нажмите на иконку поделиться Поделиться
  • 2) Нажмите “На экран «Домой»”

vm.ru

Установите vm.ru

Установите это приложение на домашний экран для быстрого и удобного доступа, когда вы в пути.