Регулятор ЕС рассмотрит использование вакцины компаний BioNTech и Pfizer
Сюжет:
Ситуация с коронавирусом
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) 21 декабря проведет заседание для рассмотрения вопроса о выдаче условного разрешения на использование на территории Европейского союза вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer. Об этом говорится в заявлении европейского регулятора во вторник, 15 декабря.
Уточняется, что если 21 декабря утвердить препарат не удастся, повторное заседание комитета может состояться 29 декабря.
Ранее директор EMA Эмер Кук заявила, что регулятор изучает поданные тремя производителями — Pfizer, BioNTech, Moderna — заявки для разрешения на продажу вакцин от коронавируса. Также она выразила надежду на то, что первые вакцины от коронавируса поступят в ЕС уже в ближайшие недели.
В свою очередь в Еврокомиссии сообщили, что с момента получения положительной рекомендации лекарственного регулятора ЕК примет решение об авторизации препарата на европейском рынке в течение нескольких дней после консультации постпредов стран-членов. Затем после получения всех необходимых разрешений страны ЕС смогут начать закупки вакцин, передает РИА Новости.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: ВОЗ оценила опасность новой мутации коронавируса, обнаруженной в Британии
Эксклюзивы Топ омолаживающих пластических операций в 2026 году Мать заморила голодом пятимесячного сына в Норильске: как он умер, что известно о семье и что грозит родителям Скорая ветеринарная помощь: как распознать мошенников и не навредить питомцу Ребенок погиб при взрыве патрона для противогаза в Химках: как это произошло и чем опасно такое устройство 46-летний актер Джеймс Рэнсон покончил с собой: биография, фильмография
