ФМБА может начать клинические испытания препарата против COVID-19 до Нового года

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует начать клинические исследования препарата прямого действия против коронавируса до начала нового года. Об этом рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова в среду, 30 декабря.

По ее словам, первый препарат влияет непосредственно на вирус, он является фактически антидотом для COVID-19. Доклинические испытания уже завершились, они показали, что препарат полностью безопасен, а также то, что его эффективность превышает 99 процентов.

— В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Мы надеемся это успеть сделать до Нового года, — пояснила Скворцова во время встречи с главой правительства РФ Михаилом Мишустиным.

Она также отметила, что в случае подтверждения эффективности препарата он станет первым безопасным лекарством прямого действия, которое пока не имеет аналогов в мире.

Скворцова добавила, что ФМБА занимается разработкой и другого препарата, который способен подавлять развитие цитокинового шторма, возникающего при тяжелом течении коронавируса, передает ТАСС.

Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>

Читайте также: ВОЗ рассмотрит методы электронной регистрации вакцинируемых от COVID-19