ФМБА получило разрешение на исследования препарата-антидота для лечения COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинического исследования препарата-антидота для лечения коронавирусной инфекции. Об этом в среду, 30 декабря, сообщили в пресс-службе агентства.

Отмечается, что в рамках испытаний планируется изучить безопасность лекарства и его переносимость у здоровых добровольцев. Исследование пройдет на базе Института иммунологии ФМБА России. На данный момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям.

Инновационный препарат на основе механизма РНК-интерференции, обладающий прямой противовирусной активностью в отношении коронавируса, разработан по поручению руководителя ФМБА Вероники Скворцовой, сообщает ТАСС.

Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>

Читайте также: Глава Роспотребнадзора рассказала, от чего будет зависеть ситуация с COVID-19