Депутаты Госдумы приняли закон о расширении списка редких заболеваний

Депутаты Государственной Думы во время заседания в третьем чтении приняли закон о расширении списка редких заболеваний, лечение которых предусмотрено федеральной программой «Семь высокозатратных нозологий».

— Проект федерального закона направлен на передачу полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI) федеральному органу исполнительной власти, осуществляющему функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, — говорится в тексте пояснительной записки к документу.

Уточняется, что пять редких заболеваний включены в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких болезней, которые могут привести к сокращению продолжительности жизни россиян или их инвалидности.

Обеспечение граждан лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний на данный момент входит в обязанности органов государственной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья, что создает большую финансовую нагрузку на бюджеты регионов.

Таким образом, пять указанных заболеваний пополнили программу «Семь высокозатратных нозологий» и перенесены на федеральный уровень. Документ также внесен на рассмотрение членов Совета Федерации, сообщили в пресс-службе Госдумы.

Ранее сообщалось, что депутаты собираются рассмотреть возможность расширения списка редких заболеваний (по теме…).