Еще одну вакцину от коронавируса разрешили использовать в ЕС
Сюжет:
Ситуация с коронавирусомЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к использованию вакцину от COVID производства американской компании Moderna. Об этом в среду, 6 января, сообщил регулятор по итогам заседания специального научного комитета в Twitter.
Согласно сообщению, комитет ЕМА, отвечающий за выдачу рекомендаций на использование на территории союза вакцин от коронавируса, изучил информацию о качестве и эффективности вакцины Moderna, а также о ее безопасности.
Агентство рекомендовало Европейской комиссии выдать «формальное условное разрешение», которая должна в ближайшее время оформить техническое решение об использовании вакцины Moderna в ЕС.
По словам главы ЕК Урсулы фон дер Ляйен, комиссия принимает все меры, чтобы сделать вакцину доступной для ЕС в максимально короткие сроки.
Еврокомиссия и компания Moderna в конце ноября заключили соглашение на закупку до 160 миллионов доз вакцины.
Первой вакциной, одобренной в ЕС, стал препарат Pfizer/BioNTech. Европейский регулятор ввел ее на рынок 21 декабря. Уже через несколько дней стартовали поставки препарата в страны Евросоюза.
Ранее Еврокомиссия заключила аналогичные контракты с AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. Они обеспечат европейцев 1,2 миллиарда доз антикоронавирусной вакцины, уточняет РИА Новости.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Агентство ЕС по лекарствам рассказало о контактах по вакцине «Спутник V»