Глава РФПИ заявил об отсутствии у ЕМА критических замечаний в ходе исследования «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не выявило в ходе исследования российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» каких-либо критических замечаний по производственной и клинической частям. Об этом рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ).
— Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против «Спутника V», — сказал Дмитриев.
Напомним, российский препарат проходит процедуру экспертизы с 4 марта 2021 года. По итогам исследования ЕМА должно дать оценку относительно возможности использования вакцины на рынке в Европе, добавляет РИА Новости.
Ранее сообщалось, что более 1,5 миллиона человек вакцинировались от COVID-19 в Москве.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Анастасия Ракова рассказала о начале вакцинации от COVID в вузах Москвы
Эксклюзивы Врач Милютина: Все чаще причиной проблем с зачатием становится мужское бесплодие «Избранным будет каждый»: Василий Нестеренко о новой галерее и сверхзадачах художника Нужно просто взять и сделать: как беспилотные технологии стимулируют развитие многих отраслей экономики Чем подкормить клубнику в мае: советы эксперта Как падение курса доллара влияет на стоимость зарубежных туров
Спецпроекты
