Глава РФПИ заявил об отсутствии у ЕМА критических замечаний в ходе исследования «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не выявило в ходе исследования российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» каких-либо критических замечаний по производственной и клинической частям. Об этом рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ).
— Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против «Спутника V», — сказал Дмитриев.
Напомним, российский препарат проходит процедуру экспертизы с 4 марта 2021 года. По итогам исследования ЕМА должно дать оценку относительно возможности использования вакцины на рынке в Европе, добавляет РИА Новости.
Ранее сообщалось, что более 1,5 миллиона человек вакцинировались от COVID-19 в Москве.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Анастасия Ракова рассказала о начале вакцинации от COVID в вузах Москвы
Эксклюзивы На крыльях любви: как Касум Нажмудинов стал наставником для абсолютных чемпионов мира по авиаспорту 90 лет на страже безопасности: как изменилась работа ГАИ и какие технологии помогают инспекторам Гречотто с телятиной и свеклой: необычные рецепты от столичного шеф-повара Как правильно забрать питомца из приюта и что для этого нужно: советы волонтеров Ученые тестируют препарат для замедления старения: что нужно знать об ER-100
Проще, чем кажется Как получить до 100 тысяч рублей от государства при трудной ситуации: кто может претендовать и какие нужны документы Как узнать, снесут ли дом по реновации в Москве: где искать информацию и сроки Что нужно сделать на дачном участке весной Как предотвратить развитие диабета Клещевой энцефалит: профилактика, лечение, как проявляется
Спецпроекты
