Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС
Сюжет:
Ситуация с коронавирусомРазработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» получили все консультации от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), теперь возможна подача заявки на регистрацию препарата на рынке Евросоюза. Об этом сообщили в ЕМА во вторник, 9 февраля.
По данным агентства, Национальный исследовательский Центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА.
— В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения, — передает сообщение РИА Новости.
В агентстве пояснили, что научное консультирование помогает компаниям облегчить подготовку их программы разработки.
Представитель ЕМА подчеркнул, что в агентство пока не поступало заявки от разработчиков «Спутника V» на регистрацию вакцины.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Британские СМИ объяснили интерес Германии к российской вакцине «Спутник V»