Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС
Сюжет:
Ситуация с коронавирусом
Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» получили все консультации от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), теперь возможна подача заявки на регистрацию препарата на рынке Евросоюза. Об этом сообщили в ЕМА во вторник, 9 февраля.
По данным агентства, Национальный исследовательский Центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА.
— В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения, — передает сообщение РИА Новости.
В агентстве пояснили, что научное консультирование помогает компаниям облегчить подготовку их программы разработки.
Представитель ЕМА подчеркнул, что в агентство пока не поступало заявки от разработчиков «Спутника V» на регистрацию вакцины.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Британские СМИ объяснили интерес Германии к российской вакцине «Спутник V»
Эксклюзивы Можно ли отправиться зефиром и как проверить на глаз его качество: советы эксперта Что делать, если сосед захламил свое жилище мусором: рекомендации юриста Какие продукты замедляют старение и улучшают состояние кожи Как распознать опасную родинку: быстрый чек-лист Кого из знаков зодиака ждут неудачи в ноябре
Спецпроекты
