Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС
Сюжет:
Ситуация с коронавирусом
Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» получили все консультации от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), теперь возможна подача заявки на регистрацию препарата на рынке Евросоюза. Об этом сообщили в ЕМА во вторник, 9 февраля.
По данным агентства, Национальный исследовательский Центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА.
— В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения, — передает сообщение РИА Новости.
В агентстве пояснили, что научное консультирование помогает компаниям облегчить подготовку их программы разработки.
Представитель ЕМА подчеркнул, что в агентство пока не поступало заявки от разработчиков «Спутника V» на регистрацию вакцины.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Британские СМИ объяснили интерес Германии к российской вакцине «Спутник V»
Эксклюзивы Что такое синдром поджаренной кожи: симптомы, причины возникновения, опасность Зеленый лук: польза, вред, как выбрать, правильно хранить и в каком виде лучше есть Топ-10 необычных спортивных секций в Москве: адреса, детали Как изменится климат в Москве в ближайшие 50 лет: прогнозы экспертов Почему авоська стала главным трендом лета-2026
Вечерка ТВ Надо обсудить. Почему подростков тянет к смертельному экстриму? Интервью с психологом Дмитрием Деулиным Круглый стол. «Высшее образование: залог успеха или формальность?» Интервью с художественным руководителем Театра на Малой Ордынке, основателем фестиваля «Традиция» Эдуардом Бояковым Круглый стол. «Краеведение возвращается в школы»
Спецпроекты
