Европа приступила к экспертизе российской вакцины «Спутник V»
Сюжет:
Ситуация с коронавирусом
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины «Спутник V» от коронавируса на соответствие препарата стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) в четверг, 4 марта.
Отмечается, что комитет принял решение о начале проверки «Спутника V» с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Ранее сообщалось, что Словакия вслед за Венгрией зарегистрировала российскую вакцину от коронавирусной инфекции «Спутник V», не дожидаясь одобрения регулятора ЕС.
Известно, что российский препарат зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 миллиарда человек.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Российскую вакцину «Спутник V» одобрили в Шри-Ланке
Эксклюзивы Скрытый нодавирус смертности: что о нем известно Эффект бабочки: последствия военных конфликтов рушат экосистемы как карточный домик Почему переводы на сумму более 2,4 миллиона рублей могут попасть под контроль ФНС Что будет с ценами на домашний интернет, если в РФ сократится число мелких провайдеров Бактерии прогрызли дыру: когда лечение зубов может привести к проблемам с сердцем
Спецпроекты
