Российский препарат «Спутник V» подал заявку на экспертизу в ЕС
Сюжет:
Ситуация с коронавирусом
Разработчики российского препарата от коронавирусной инфекции «Спутник V» подали заявку на экспертизу в Евросоюзе. Об этом в среду, 17 февраля, сообщили в Twitter-аккаунте вакцины.
— «Спутник V» подал заявку на постепенную экспертизу, запрос на одобрение для рынка — следующий шаг, — говорится в сообщении.
4. Sputnik V submitted an application for rolling review, request for market authorization is the next step.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 17, 2021
Ранее сообщалось, что разработчики «Спутника V» получили все консультации от Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). Это значит, что теперь стало возможно подать заявку на регистрацию препарата в ЕС и получить ее одобрение. Заявку на регистрацию вакцины приняли 9 февраля 2020 года.
Главные факты по теме коронавируса в России и мире можно прочитать ЗДЕСЬ >>>
Читайте также: Захарова сообщила, что за «Спутником V» выстроилась очередь из стран
