Американские ученые нашли новый генетический фактор риска болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера может развиться у человека в случае мутации важного гена — PLCG2. Это выяснили ученые из Медицинской школы Университета Индианы.

Специалисты провели анализ биологических функций гена, они продемонстрировали влияние различных редких изменений. Оказалось, что вариант M28L повышал восприимчивость к болезни Альцгеймера. В то же время вариант P522R снижал риск нейродегенеративного заболевания.

Выводы по исследованию удалось подтвердить в экспериментах на мышах. Иммунные клетки, содержащие варианты генов, снижающих риск, действительно снижали количество амилоидных бляшек. Напротив, другие гены, повышающие вероятность заболевания, показали резкое увеличение скопления бляшек, передает журнал Immunity.

Также старческое слабоумие может развиваться из-за накопления железа в организме. Результаты анализа ученых показали, что иммунные клетки мозга разрушает ферроптоз — тип гибели клеток, вызванный накоплением железа.

Недавно американские ученые опробовали новый способ лечения ранней стадии болезни Альцгеймера. Об этом эксперименте, а также о том, насколько эффективны уже известные методы терапии и как долго люди живут с этой болезнью, — в материале «Вечерней Москвы».